Kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/1182 av den 19 maj 2020 om ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av del 3 i bilaga VI till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar (Text av betydelse för EES) | Laglig.se

11.8.2020

Europeiska unionens officiella tidning

L 261/2

KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/1182

av den 19 maj 2020

om ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av del 3 i bilaga VI till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar

(Text av betydelse för EES)

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 av den 16 december 2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar, ändring och upphävande av direktiven 67/548/EEG och 1999/45/EG samt ändring av förordning (EG) nr 1907/2006 (1), särskilt artikel 37.5, och

av följande skäl:

(1)	Tabell 3 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 innehåller förteckningen över harmoniserad klassificering och märkning av farliga ämnen utifrån kriterierna i delarna 2–5 i bilaga I till den förordningen.

(2)

Förslag om införande av harmoniserad klassificering och märkning av vissa ämnen samt uppdatering eller strykning av den harmoniserade klassificeringen och märkningen av vissa andra ämnen har lämnats in till Europeiska kemikaliemyndigheten (nedan kallad kemikaliemyndigheten) i enlighet med artikel 37 i förordning (EG) nr 1272/2008. På grundval av de yttranden (2) som kemikaliemyndighetens riskbedömningskommitté har avgett om dessa förslag och av de synpunkter som inkommit från de berörda parterna, är det lämpligt att införa, uppdatera eller stryka den harmoniserade klassificeringen och märkningen av vissa ämnen. Dessa yttranden från riskbedömningskommittén är följande:

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om salpetersyra ... %[C ≤ 70 %].

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om kiselkarbidfibrer (med diameter < 3 μm, längd > 5 μm och profilförhållande ≥ 3:1).

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om trimetoxivinylsilan; trimetoxi(vinyl)silan.

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om tris(2-metoxietoxi)vinylsilan; 6-(2-metoxetoxi)-6-vinyl-2,5,7,10-tetraoxa-6-silaundekan.

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om dimetyldisulfid.

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om koppargranulat.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om bis(N-hydroxi-N-nitrosocyklohexylaminato-O,O’)koppar; bis(N-cyklohexyl-diazenium-dioxi)-koppar; [Cu-HDO].

—	Yttrande av den 14 september 2018 om dioktyltenndilaurat; [1] dioktyltenndikokosacyloxi-derivat [2].

—	Yttrande av den 30 november 2018 om dibenso[def,p]krysen; dibenso[a,l]pyren.

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om ipkonazol (ISO); (1RS,2SR,5RS;1RS,2SR,5SR)-2-(4-klorbensyl)-5-isopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmetyl)cyklopentanol.

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om bis(2-(2-metoxietoxi)etyl)eter; tetraglym.

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om paklobutrazol (ISO); (2RS,3RS)-1-(4-klorfenyl)-4,4-dimetyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol.

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om 2,2-bis(brommetyl)propan-1,3-diol.

—	Yttrande av den 14 september 2018 om geraniol; (2E)-3,7-dimetylokta-2,6-dien-1-ol.

—	Yttrande av den 28 januari 2019 om 2-(4-tert-butylbensyl)propionaldehyd.

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om MCPA-tioetyl (ISO); S-etyl(4-klor-2-metylfenoxi)etantioat; S-etyl(4-klor-o-tolyloxitioacetat.

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om diisooktylftalat.

—	Yttrande av den 14 september 2018 om 4-{[(6-klorpyridin-3-yl)metyl](2,2-difluoretyl)amino}furan-2(5H)-on; flupyradifuron.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om tienkarbazonmetyl (ISO); metyl-4-[(4,5-dihydro-3-metoxi-4-metyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)karbonylsulfamoyl]-5-metyltiofen-3-karboxylat.

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om L-(+)-mjölksyra; (2S)-2-hydroxipropansyra.

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om 2-metoxietylakrylat.

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om glyoxylsyra …%.

—	Yttrande av den 14 september 2018 om natrium-N-(hydroximetyl)glycinat; [formaldehyd frisatt från natrium-N-(hydroximetyl)glycinat].

—	Yttrande av den 30 november 2018 om kalium(oxido-NNO-azoxi)cyklohexan; cyklohexylhydroxidiazen-1-oxid, kaliumsalt; [K-HDO].

—	Yttrande av den 14 september 2018 om mecetroniumetylsulfat; N-etyl-N,N-dimetylhexadekan-1-aminiumetylsulfat; [MES].

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om (2RS)-2-[4-(4-klorfenoxi)-2-(trifluormetyl)fenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol; mefentriflukonazol.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om oxatiapiprolin (ISO); 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorfenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-tiazol-2-yl}piperidin-1-yl)-2-[5-metyl-3-(trifluormetyl)-1H-pyrazol-1-yl]etanon.

—	Yttrande av den 14 september 2018 om zinkpyrition; (T-4)-bis[1-(hydroxi-.kappa.O)pyridin-2(1H)-tionato-.kappa.S]zink.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om 3-klor-4-(klormetyl)-1-[3-(trifluormetyl)fenyl]pyrrolidin-2-on; flurokloridon (ISO).

—	Yttrande av den 30 november 2018 om 4,5-diklor-2-oktyl-2H-isotiazol-3-on; [DCOIT].

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om 2-metyl-1,2-bensotiazol-3-(2H)-on; [MBIT].

—	Yttrande av den 30 november 2018 om 3-(difluormetyl)-1-metyl-N-(3’,4’,5’-trifluorbifenyl-2-yl)pyrazol-4-karboxamid; fluxapyroxad.

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om N-(hydroximetyl)akrylamid; metylolakrylamid; [NMA].

—	Yttrande av den 15 oktober 2018 om 5-fluor-1,3-dimetyl-N-[2-(4-metylpentan-2-yl)fenyl]-1H-pyrazol-4-karboxamid; 2’-[(RS)-1,3-dimetylbutyl]-5-fluor-1,3-dimetylpyrazol-4-karboxanilid; penflufen.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om iprovalikarb (ISO); isopropyl[(2S)-3-metyl-1-{[1-(4-metylfenyl)etyl]amino}-1-oxobutan-2-yl]karbamat.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om siltiofam (ISO); N-allyl-4,5-dimetyl-2-(trimetylsilyl)tiofen-3-karboxamid.

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om margosaextrakt [kallpressad olja av frön utan skal av Azadirachta indica extraherad med superkritisk koldioxid].

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om salpetersyra ...% [C > 70 %].

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om oktametylcyklotetrasiloxan; [D4].

—	Yttrande av den 30 november 2018 om pirimifosmetyl (ISO); O-(2-dietylamino-6-metylpyrimidin-4-yl)-O,O-dimetylfosfortioat.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om fosfin.

—	Yttrande av den 14 september 2018 om diklordioktyltenn.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om 2-etylhexyl-10-etyl-4,4-dioktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-ditia-4-tenntetradekanoat; [DOTE].

—	Yttrande av den 30 november 2018 om bly.

—	Yttrande av den 14 september 2018 om 2-butoxietanol; etylenglykolmonobutyleter.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om m-bis(2,3-epoxipropoxi)bensen; resorcinoldiglycidyleter.

—	Yttrande av den 14 september 2018 om tribenuronmetyl (ISO); metyl-2-[N-(4-metoxi-6-metyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-metylkarbamoylsulfamoyl]bensoat.

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om azoxistrobin (ISO); metyl(E)-2-{2-[6-(2-cyanofenoxi)pyrimidin-4-yloxi]fenyl}-3-metoxiakrylat.

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om etofumesat (ISO); (RS)-2-etoxi-2,3-dihydro-3,3-dimetylbensofuran-5-yl-metansulfonat.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om 2,4-dinitrofenol.

—	Yttrande av den 14 september 2018 om mesotrion (ISO); 2-[4-(metylsulfonyl)-2-nitrobensoyl]-1,3-cyklohexandion.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om oktilinon (ISO); 2-oktyl-2H-isotiazol-3-on; [OIT].

—	Yttrande av den 14 september 2018 om hymexazol (ISO); 3-hydroxi-5-metylisoxazol.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om hexytiazox (ISO); trans-5-(4-klorfenyl)-N-cyklohexyl-4-metyl-2-oxo-3-tiazolidinkarboxamid.

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om pymetrozin (ISO); (E)-4,5-dihydro-6-metyl-4-(3-pyridylmetylenamino)-1,2,4-triazin-3(2H)-on.

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om imiprotrin (ISO); reaktionsblandning av [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]metyl(1R)-cis-krysantemat; [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]metyl(1R)-trans-krysantemat.

—	Yttrande av den 14 september 2018 om butanonoxim; etylmetylketoxim; etylmetylketonoxim.

—	Yttrande av den 8 juni 2018 om bis(.alfa.,.alfa.-dimetylbensyl)peroxid.

—	Yttrande av den 9 mars 2018 om grenad hexatriakontan.

—	Yttrande av den 30 november 2018 om hexyl-2-(1-(dietylaminohydroxifenyl)metanoyl)bensoat; hexyl-2-[4-(dietylamino)-2-hydroxibensoyl]bensoat.

(3)

För ämnet bly (CAS-nummer 7439-92-1 och indexnummer 082-013-00-1 (bly i pulverform; [partikeldiameter < 1 mm]) och 082-014-00-7 (bly i massiv form; [partikeldiameter ≥ 1 mm])) föreslog riskbedömningskommittén i sitt yttrande av den 30 november 2018 att tillämpa samma miljöklassificering för massiv form och pulverform. Med tanke på den massiva formens lägre upplösningshastighet, blyets formbara struktur, den specifika avsiktliga produktionen av pulvret och de olika miljöklassificeringarna för massiv form och pulverform av andra metaller i befintliga poster i bilaga VI, behöver dock riskbedömningskommittén göra en ytterligare bedömning av om samma miljöklassificering ska tillämpas för bly i massiv form som för bly i pulverform. Dessutom finns det nya vetenskapliga data som tyder på att den miljöklassificering för massiv form som rekommenderas i riskbedömningskommitténs yttrande kanske inte är lämplig. Miljöklassificeringen för massiv form kommer därför inte att tas med i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 förrän riskbedömningskommittén har haft möjlighet att avge ett reviderat yttrande.

(4)

För ämnet 2-butoxietanol; etylenglykolmonobutyleter (CAS-nummer: 111-76-2) finns det nya vetenskapliga data för faroklassen ”akut toxicitet (inhalation)” som tyder på att den klassificering för denna faroklass som rekommenderas i riskbedömningskommitténs yttrande, som baseras på äldre data, kanske inte är lämplig. Därför bör denna faroklass inte ändras i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 innan riskbedömningskommittén har haft möjlighet att avge ett reviderat yttrande på grundval av den nya informationen, medan alla andra faroklasser som omfattas av riskbedömningskommitténs yttrande bör ingå.

(5)	Förordning (EG) nr 1272/2008 bör därför ändras i enlighet med detta.

(6)

Det bör inte krävas att de nya eller uppdaterade harmoniserade klassificeringarna tillämpas omedelbart, eftersom det är nödvändigt att ge leverantörerna en viss tidsperiod för att anpassa märkningen och förpackningen av ämnen och blandningar till de nya eller ändrade klassificeringarna och att sälja befintliga lager med förbehåll för redan existerande rättsliga krav. Denna tidsperiod är också nödvändig för att ge leverantörerna tillräckligt med tid för att vidta de åtgärder som krävs för att säkerställa fortsatt efterlevnad av andra rättsliga krav efter de ändringar som görs enligt denna förordning. Dessa krav kan exempelvis vara dem som anges i artikel 22.1 f i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 (3) eller i artikel 50 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 (4).

(7)	Leverantörer bör dock ha möjlighet att tillämpa de nya bestämmelserna om klassificering, märkning och förpackning på frivillig basis före den dag då denna förordning börjar tillämpas. Detta är förenligt med tillvägagångssättet i artikel 61.2 i förordning (EG) nr 1272/2008.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1

Ändringar av förordning (EG) nr 1272/2008

Tabell 3 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

Artikel 2

Ikraftträdande och tillämpning

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Den ska tillämpas från och med den 1 mars 2022.

Genom undantag från andra stycket får ämnen och blandningar före den 1 mars 2022 klassificeras, märkas och förpackas i enlighet med förordning (EG) nr 1272/2008 i dess ändrade lydelse enligt den här förordningen.

Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

Utfärdad i Bryssel den 19 maj 2020.

På kommissionens vägnar

Ursula VON DER LEYEN

Ordförande

(1) EUT L 353, 31.12.2008, s. 1.

(2) Yttrandena finns tillgängliga på följande webbplats: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/

(3) Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 av den 18 december 2006

om registrering, utvärdering, godkännande och begränsning av kemikalier (Reach), inrättande av en europeisk kemikaliemyndighet, ändring av direktiv 1999/45/EG och upphävande av rådets förordning (EEG) nr 793/93 och kommissionens förordning (EG) nr 1488/94 samt rådets direktiv 76/769/EEG och kommissionens direktiv 91/155/EEG, 93/67/EEG, 93/105/EG och 2000/21/EG (EUT L 396, 30.12.2006, s. 1).

(4) Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 av den 22 maj 2012 om tillhandahållande på marknaden och användning av biocidprodukter (EUT L 167, 27.6.2012, s. 1).

BILAGA

I bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ska tabell 3 i del 3 ändras på följande sätt:

Följande poster ska införas:

Index nr	Kemiskt namn	EG-nr	CAS-nr	Klassificering		Märkning			Särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer och uppskattad akut toxicitet (ATE)	Anm.:
Index nr	Kemiskt namn	EG-nr	CAS-nr	Faroklass och kategorikod(er)	Faroangivelsekod(er)	Faropiktogram, signalordskod(er)	Faroangivelsekod(er)	Kompl. faroangivelsekod(er)		Anm.:
”007-030-00-3	salpetersyra ...% [C ≤ 70 %]	231-714-2	7697-37-2	Ox. Liq. 3 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1A	H272 H331 H314	GHS03 GHS06 GHS05 Dgr	H272 H331 H314	EUH071	Ox. Liq. 3; H272: C ≥ 65 % inhalation: ATE = 2,65 mg/l (ångor) Skin Corr. 1A; H314: C ≥ 20 % Skin Corr. 1B; H314: 5 % ≤ C < 20 %	B”
”014-048-00-5	kiselkarbidfibrer (med diameter < 3 μm, längd > 5 μm och profilförhållande ≥ 3:1)	206-991-8	409-21-2 308076-74-6	Carc. 1B	H350i	GHS08 Dgr	H350i”
”014-049-00-0	trimetoxivinylsilan; trimetoxi(vinyl)silan	220-449-8	2768-02-7	Skin Sens. 1B	H317	GHS07 Wng	H317”
”014-050-00-6	tris(2-metoxietoxi)vinylsilan; 6-(2-metoxetoxi)-6-vinyl-2,5,7,10-tetraoxa-6-silaundekan	213-934-0	1067-53-4	Repr. 1B	H360FD	GHS08 Dgr	H360FD”
”016-098-00-3	dimetyldisulfid	210-871-0	624-92-0	Flam. Liq. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 STOT SE 3 STOT SE 1 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H225 H331 H301 H336 H370 (övre luftvägar, inhalation) H319 H317 H400 H410	GHS02 GHS06 GHS08 GHS09 Dgr	H225 H331 H301 H336 H370 (övre luftvägar, inhalation) H319 H317 H410		inhalation: ATE = 5 mg/l (ångor) oral: ATE = 190 mg/kg bw M = 1 M = 10”
”029-024-00-X	granulerad koppar; [partikellängd: 0,9 mm–6,0 mm; partikelbredd: 0,494–0,949 mm]	231-159-6	7440-50-8	Aquatic Chronic 2	H411	GHS09	H411”
”029-025-00-5	bis(N-hydroxi-N-nitrosocyklohexylaminato-O,O’)koppar; bis(N-cyklohexyl-diazenium-dioxi)-koppar [Cu-HDO]	239-703-4	312600-89-8 15627-09-5	Flam. Sol. 1 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H228 H302 H373 (lever) H318 H400 H410	GHS02 GHS07 GHS08 GHS05 GHS09 Dgr	H228 H302 H373 (lever) H318 H410		oral: ATE = 360 mg/kg bw M = 1 M = 1”
”050-031-00-9	dioktyltenndilaurat; [1] dioktyltenndikokosacyloxi-derivat [2]	222-883-3 [1] 293-901-5 [2]	3648-18-8 [1] 91648-39-4 [2]	Repr. 1B STOT RE 1	H360D H372 (immunsystem)	GHS08 Dgr	H360D H372 (immunsystem)”
”601-092-00-0	dibenso[def,p]krysen; dibenso[a,l]pyren	205-886-4	191-30-0	Carc. 1B Muta. 2	H350 H341	GHS08 Dgr	H350 H341		Carc. 1B; H350: C ≥ 0,001 %”
”603-237-00-3	ipkonazol (ISO); (1RS,2SR,5RS;1RS,2SR,5SR)-2-(4-klorbensyl)-5-isopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmetyl)cyklopentanol	–	125225-28-7 115850-69-6 115937-89-8	Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT RE 2 Aquatic Chronic 1	H360D H302 H373 (ögon, hud, lever) H410	GHS08 GHS07 GHS09 Dgr	H360D H302 H373 (ögon, hud, lever) H410		oral: ATE = 500 mg/kg bw M = 100”
”603-238-00-9	bis(2-(2-metoxietoxi)etyl)eter; tetraglym; tetraetylenglykoldimetyleter; TEGDME	205-594-7	143-24-8	Repr. 1B	H360FD	GHS08 Dgr	H360FD”
”603-239-00-4	paklobutrazol (ISO); (2RS,3RS)-1-(4-klorfenyl)-4,4-dimetyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol	–	76738-62-0	Repr. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H361d H332 H302 H319 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H361d H332 H302 H319 H410		inhalation: ATE = 3,13 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 490 mg/kg bw M = 10 M = 10”
”603-240-00-X	2,2-bis(brommetyl)propan-1,3-diol	221-967-7	3296-90-0	Carc. 1B Muta. 1B	H350 H340	GHS08 Dgr	H350 H340”
”603-241-00-5	geraniol; (2E)-3,7-dimetylokta-2,6-dien-1-ol	203-377-1	106-24-1	Skin Sens. 1	H317	GHS07 Wng	H317”
”605-041-00-3	2-(4-tert-butylbensyl)propionaldehyd	201-289-8	80-54-6	Repr. 1B	H360Fd	GHS08 Dgr	H360Fd”
”607-738-00-8	MCPA-tioetyl (ISO); S-etyl(4-klor-2-metylfenoxi)etantioat; S-etyl-4-klor-o-tolyloxitioacetat	246-831-4	25319-90-8	Acute Tox. 4 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H302 H373 (lever) H400 H410	GHS07 GHS08 GHS09 Wng	H302 H373 (lever) H410		oral: ATE = 450 mg/kg bw M = 10 M = 10”
”607-740-00-9	diisooktylftalat	248-523-5	27554-26-3	Repr. 1B	H360FD	GHS08 Dgr	H360FD”
”607-741-00-4	4-{[(6-klorpyridin-3-yl)metyl](2,2-difluoretyl)amino}furan-2(5H)-on; flupyradifuron	–	951659-40-8	Acute Tox. 4 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H302 H373 (muskel) H400 H410	GHS07 GHS08 GHS09 Wng	H302 H373 (muskel) H410		oral: ATE = 500 mg/kg bw M = 10 M = 10”
”607-742-00-X	tienkarbazonmetyl (ISO); metyl-4-[(4,5-dihydro-3-metoxi-4-metyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)karbonylsulfamoyl]-5-metyltiofen-3-karboxylat	–	317815-83-1	Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H400 H410	GHS09 Wng	H410		M = 1 000 M = 1 000 ”
”607-743-00-5	L-(+)-mjölksyra; (2S)-2-hydroxipropansyra	201-196-2	79-33-4	Skin Corr. 1C Eye Dam. 1	H314 H318	GHS05 Dgr	H314	EUH071”
”607-744-00-0	2-metoxietylakrylat	221-499-3	3121-61-7	Flam. Liq. 3 Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1C Eye Dam. 1 Skin Sens. 1	H226 H341 H360FD H331 H302 H314 H318 H317	GHS02 GHS05 GHS06 GHS08 Dgr	H226 H341 H360FD H331 H302 H314 H317	EUH071	inhalation: ATE = 2,7 mg/l (ångor) oral: ATE = 404 mg/kg bw”
”607-745-00-6	glyoxylsyra …%	206-058-5	298-12-4	Eye Dam. 1 Skin Sens. 1B	H318 H317	GHS05 GHS07 Dgr	H318 H317			B”
”607-746-00-1	natrium-N-(hydroximetyl)glycinat; [formaldehyd frisatt från natrium-N-(hydroximetyl)glycinat]	274-357-8	70161-44-3	Carc. 1B Muta. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1	H350 H341 H332 H302 H335 H315 H319 H317	GHS08 GHS07 Dgr	H350 H341 H332 H302 H335 H315 H319 H317		inhalation: ATE = 3 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 1 000 mg/kg bw	8 9”
”611-181-00-6	kalium(oxido-NNO-azoxi)cyklohexan; cyklohexylhydroxidiazen-1-oxid, kaliumsalt; [K-HDO]	–	66603-10-9	Flam. Sol. 1 Acute Tox. 3 STOT RE 2 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Aquatic Chronic 2	H228 H301 H373 (lever) H315 H318 H411	GHS02 GHS06 GHS08 GHS05 GHS09 Dgr	H228 H301 H373 (lever) H315 H318 H411		oral: ATE = 136 mg/kg bw”
”612-294-00-3	N-etyl-N,N-dimetylhexadekan-1-aminiumetylsulfat; mecetroniumetylsulfat; [MES]	221-106-5	3006-10-8	Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H314 H318 H400 H410	GHS05 GHS09 Dgr	H314 H410	EUH071	M = 100 M = 1 000 ”
”613-331-00-6	(2RS)-2-[4-(4-klorfenoxi)-2-(trifluormetyl)fenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol; mefentriflukonazol	–	1417782-03-6	Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H317 H400 H410	GHS07 GHS09 Wng	H317 H410		M = 1 M = 1”
”613-332-00-1	oxatiapiprolin (ISO); 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorfenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-tiazol-2-yl}piperidin-1-yl)-2-[5-metyl-3-(trifluormetyl)-1H-pyrazol-1-yl]etanon	–	1003318-67-9	Aquatic Chronic 1	H410	GHS09 Wng	H410		M = 1”
”613-333-00-7	zinkpyrition; (T-4)-bis[1-(hydroxi-.kappa.O)pyridin-2(1H)-tionato-.kappa.S]zink	236-671-3	13463-41-7	Repr. 1B Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 STOT RE 1 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360D H330 H301 H372 H318 H400 H410	GHS08 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H360D H330 H301 H372 H318 H410		inhalation: ATE = 0,14 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 221 mg/kg bw M = 1 000 M = 10”
”613-334-00-2	flurokloridon (ISO); 3-klor-4-(klormetyl)-1-[3-(trifluormetyl)fenyl]pyrrolidin-2-on	262-661-3	61213-25-0	Repr. 1B Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360FD H302 H317 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Dgr	H360FD H302 H317 H410		oral: ATE = 500 mg/kg bw M = 100 M = 100”
”613-335-00-8	4,5-diklor-2-oktyl-2H-isotiazol-3-on; [DCOIT]	264-843-8	64359-81-5	Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H330 H302 H314 H318 H317 H400 H410	GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H330 H302 H314 H317 H410	EUH071	inhalation: ATE = 0,16 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 567 mg/kg bw Skin Irrit. 2; H315: 0,025 % ≤ C < 5 % Eye Irrit. 2; H319: 0,025 % ≤ C < 3 % Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 % M = 100 M = 100”
”613-336-00-3	2-metyl-1,2-bensotiazol-3-(2H)-on; [MBIT]	–	2527-66-4	Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1C Eye Dam. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 2	H312 H301 H314 H318 H317 H400 H411	GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H312 H301 H314 H317 H410	EUH071	dermal: ATE = 1 000 mg/kg bw oral: ATE = 175 mg/kg bw Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 % M = 1”
”616-228-00-4	3-(difluormetyl)-1-metyl-N-(3’,4’,5’-trifluorbifenyl-2-yl)pyrazol-4-karboxamid; fluxapyroxad	–	907204-31-3	Lact. Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H362 H400 H410	GHS09 Wng	H362 H410		M = 1 M = 1”
”616-230-00-5	N-(hydroximetyl)akrylamid; metylolakrylamid; [NMA]	213-103-2	924-42-5	Carc. 1B Muta. 1B STOT RE 1	H350 H340 H372 (perifera nervsystemet)	GHS08 Dgr	H350 H340 H372 (perifera nervsystemet)”
”616-231-00-0	5-fluor-1,3-dimetyl-N-[2-(4-metylpentan-2-yl)fenyl]-1H-pyrazol-4-karboxamid; 2’-[(RS)-1,3-dimetylbutyl]-5-fluor-1,3-dimetylpyrazol-4-karboxanilid; penflufen	–	494793-67-8	Carc. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351 H400 H410	GHS08 GHS09 Wng	H351 H410		M = 1 M = 1”
”616-232-00-6	iprovalikarb (ISO); isopropyl[(2S)-3-metyl-1-{[1-(4-metylfenyl)etyl]amino}-1-oxobutan-2-yl]karbamat	–	140923-17-7	Carc. 2	H351	GHS08 Wng	H351”
”616-233-00-1	siltiofam (ISO); N-allyl-4,5-dimetyl-2-(trimetylsilyl)tiofen-3-karboxamid	–	175217-20-6	STOT RE 2 Aquatic Chronic 2	H373 H411	GHS08 GHS09 Wng	H373 H411”
”650-057-00-6	margosaextrakt [kallpressad olja av frön utan skal av Azadirachta indica extraherad med superkritisk koldioxid]	283-644-7	84696-25-3	Aquatic Chronic 3	H412		H412”

Posterna för indexnummer 007-004-00-1, 014-018-00-1, 015-134-00-5, 015-181-00-1, 050-021-00-4, 050-027-00-7, 082-013-00-1, 603-014-00-0, 603-065-00-9, 605-019-00-3, 607-177-00-9, 607-256-00-8, 607-314-00-2, 609-041-00-4, 609-064-00-X, 613-112-00-5, 613-115-00-1, 613-125-00-6, 613-202-00-4, 613-259-00-5, 616-014-00-0 och 617-006-00-X ska ersättas med följande:

Index nr	Kemiskt namn	EG-nr	CAS-nr	Klassificering		Märkning			Särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer och uppskattad akut toxicitet (ATE)	Anm.:
Index nr	Kemiskt namn	EG-nr	CAS-nr	Faroklass och kategorikod(er)	Faroangivelsekod(er)	Faropiktogram, signalordskod(er)	Faroangivelsekod(er)	Kompl. faroangivelsekod(er)		Anm.:
”007-004-00-1	salpetersyra ...% [C > 70 %]	231-714-2	7697-37-2	Ox. Liq. 2 Acute Tox. 1 Skin Corr. 1A	H272 H330 H314	GHS03 GHS06 GHS05 Dgr	H272 H330 H314	EUH071	Ox. Liq. 2; H272: C ≥ 99 % Ox. Liq. 3; H272: 70 % ≤ C < 99 %	B”
”014-018-00-1	oktametylcyklotetrasiloxan; [D4]	209-136-7	556-67-2	Repr. 2 Aquatic Chronic 1	H361f *** H410	GHS08 GHS09 Wng	H361f *** H410		M = 10”
”015-134-00-5	pirimifosmetyl (ISO); O-[2-dietylamino-6-metylpyrimidin-4-yl]-O,O-dimetylfosfortioat	249-528-5	29232-93-7	Acute Tox. 4 STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H302 H372 (nervsystem) H400 H410	GHS07 GHS08 GHS09 Dgr	H302 H372 (nervsystem) H410		oral: ATE = 1414 mg/kg bw M = 1 000 M = 1 000 ”
”015-181-00-1	fosfin	232-260-8	7803-51-2	Flam. Gas 1 Press. Gas Acute Tox. 1 Skin Corr. 1B Aquatic Acute 1	H220 H330 H314 H400	GHS02 GHS04 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H220 H330 H314 H400		inhalation: ATE = 10 ppmV (gaser)	U”
”050-021-00-4	diklordioktyltenn	222-583-2	3542-36-7	Repr. 1B Acute Tox. 2 STOT RE 1 Aquatic Chronic 3	H360D H330 H372 ** H412	GHS08 GHS06 Dgr	H360D H330 H372 ** H412		Repr. 1B; H360 D: C ≥ 0,03 % inhalation: ATE = 0,098 mg/l (damm eller dimma)”
”050-027-00-7	2-etylhexyl-10-etyl-4,4-dioktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-ditia-4-tenntetradekanoat; [DOTE]	239-622-4	15571-58-1	Repr. 1B STOT RE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360D H372 (immunsystem) H400 H410	GHS08 GHS09 Dgr	H360D H372 (immunsystem) H410”
”082-013-00-1	Bly i pulverform; [partikeldiameter < 1 mm]	231-100-4	7439-92-1	Repr. 1A Lact. Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360FD H362 H400 H410	GHS08 GHS09 Dgr	H360FD H362 H410		Repr. 1A; H360D: C ≥ 0,03 % M = 1 M = 10”
”603-014-00-0	2-butoxietanol; etylenglykolmonobutyleter	203-905-0	111-76-2	Acute Tox. 4* Acute Tox. 4 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2	H332 H302 H315 H319	GHS07 Wng	H332 H302 H315 H319		oral: ATE = 1 200 mg/kg bw”
”603-065-00-9	m-bis(2,3-epoxipropoxi)bensen; resorcinoldiglycidyleter	202-987-5	101-90-6	Carc. 1B Muta. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Chronic 3	H350 H341 H311 H302 H315 H319 H317 H412	GHS08 GHS06 Dgr	H350 H341 H311 H302 H315 H319 H317 H412		dermal: ATE = 300 mg/kg bw oral: ATE = 500 mg/kg bw”
”607-177-00-9	tribenuronmetyl (ISO); metyl-2-[N-(4-metoxi-6-metyl-1,3,5-triazin-2-yl)-N-metylkarbamoylsulfamoyl]bensoat	401-190-1	101200-48-0	STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H373 H317 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H373 H317 H410		M = 100 M = 100”
”607-256-00-8	azoxistrobin (ISO); metyl(E)-2-{2-[6-(2-cyanofenoxi)pyrimidin-4-yloxi]fenyl}-3-metoxiakrylat	–	131860-33-8	Acute Tox. 3 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H331 H400 H410	GHS06 GHS09 Dgr	H331 H410		inhalation: ATE = 0,7 mg/l (damm eller dimma) M = 10 M = 10”
”607-314-00-2	etofumesat (ISO); (RS)-2-etoxi-2,3-dihydro-3,3-dimetylbensofuran-5-yl-metansulfonat	247-525-3	26225-79-6	Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H400 H410	GHS09 Wng	H410		M = 1 M = 1”
”609-041-00-4	2,4-dinitrofenol	200-087-7	51-28-5	Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 Acute Tox. 2 STOT RE 1 Aquatic Acute 1	H331 H311 H300 H372 H400	GHS06 GHS08 GHS09 Dgr	H331 H311 H300 H372 H400		dermal: ATE = 300 mg/kg bw oral: ATE = 30 mg/kg bw”
”609-064-00-X	mesotrion (ISO); 2-[4-(metylsulfonyl)-2-nitrobensoyl]-1,3-cyklohexandion	–	104206-82-8	Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H361d H373 (ögon, nervsystemet) H400 H410	GHS08 GHS09 Wng	H361d H373 (ögon, nervsystemet) H410		M = 10 M = 10”
”613-112-00-5	oktilinon (ISO); 2-oktyl-2H-isotiazol-3-on; [OIT]	247-761-7	26530-20-1	Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H330 H311 H301 H314 H318 H317 H400 H410	GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H330 H311 H301 H314 H317 H410	EUH071	inhalation: ATE = 0,27 mg/l (damm eller dimma) dermal: ATE = 311 mg/kg bw oral: ATE = 125 mg/kg bw Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 % M = 100 M = 100”
”613-115-00-1	hymexazol (ISO); 3-hydroxi-5-metylisoxazol	233-000-6	10004-44-1	Repr. 2 Acute Tox. 4 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Chronic 2	H361d H302 H318 H317 H411	GHS08 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr	H361d H302 H318 H317 H411		oral: ATE = 1 600 mg/kg bw”
”613-125-00-6	hexytiazox (ISO); trans-5-(4-klorfenyl)-N-cyklohexyl-4-metyl-2-oxo-3-tiazolidinkarboxamid	–	78587-05-0	Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H400 H410	GHS09 Wng	H410		M = 1 M = 1”
”613-202-00-4	pymetrozin (ISO); (E)-4,5-dihydro-6-metyl-4-(3-pyridylmetylenamino)-1,2,4-triazin-3(2H)-on	–	123312-89-0	Carc. 2 Repr. 2 Aquatic Chronic 1	H351 H361fd H410	GHS08 GHS09 Wng	H351 H361fd H410		M = 1”
”613-259-00-5	imiprotrin (ISO); reaktionsblandning av [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]metyl(1R)-cis-krysantemat; [2,4-dioxo-(2-propyn-1-yl)imidazolidin-3-yl]metyl(1R)-trans-krysantemat	428-790-6	72963-72-5	Carc. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351 H332 H302 H371 (nervsystem); oral, inhalation) H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H351 H332 H302 H371 (nervsystem); oral, inhalation) H410		inhalation: ATE = 1,4 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 550 mg/kg bw M = 10 M = 10”
”616-014-00-0	butanonoxim; etylmetylketoxim; etylmetylketonoxim	202-496-6	96-29-7	Carc. 1B Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 STOT SE 3 STOT SE 1 STOT RE 2 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1	H350 H312 H301 H336 H370 (övre luftvägar) H373 (blodsystem) H315 H318 H317	GHS08 GHS06 GHS05 Dgr	H350 H312 H301 H336 H370 (övre luftvägar) H373 (blodsystem) H315 H318 H317		dermal: ATE = 1 100 mg/kg bw oral: ATE = 100 mg/kg bw”
”617-006-00-X	bis(.alfa.,.alfa.-dimetylbensyl)peroxid; dikumylperoxid	201-279-3	80-43-3	Org. Perox. F Repr. 1B Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Aquatic Chronic 2	H242 H360D H315 H319 H411	GHS02 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr	H242 H360D H315 H319 H411”

3.	Posterna för indexnumren 601-064-00-8 och 607-693-00-4 ska utgå.