|
Europeiska unionens |
SV L-serien |
|
2024/2562 |
27.9.2024 |
KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2024/2562
av den 3 juni 2024
om ändring av delegerad förordning (EU) 2022/1644 vad gäller vissa kriterier för urval av prover
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625 av den 15 mars 2017 om offentlig kontroll och annan offentlig verksamhet för att säkerställa tillämpningen av livsmedels- och foderlagstiftningen och av bestämmelser om djurs hälsa och djurskydd, växtskydd och växtskyddsmedel samt om ändring av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 999/2001, (EG) nr 396/2005, (EG) nr 1069/2009, (EG) nr 1107/2009, (EU) nr 1151/2012, (EU) nr 652/2014, (EU) 2016/429 och (EU) 2016/2031, rådets förordningar (EG) nr 1/2005 och (EG) nr 1099/2009 och rådets direktiv 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG och 2008/120/EG och om upphävande av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 854/2004 och (EG) nr 882/2004, rådets direktiv 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG och 97/78/EG samt rådets beslut 92/438/EEG (förordningen om offentlig kontroll) (1), särskilt artikel 19.2 a, och
av följande skäl:
|
(1) |
I bilaga II till kommissionens delegerade förordning (EU) 2022/1644 (2) fastställs kriterier för urvalet av särskilda kombinationer av substansgrupper och varugrupper för de nationella riskbaserade kontrollplanerna för produktion i medlemsstaterna. Baserat på praktiska erfarenheter av tillämpningen av delegerad förordning (EU) 2022/1644 finns det för obehandlad mjölk från nötkreatur, får och getter och för honung inga relevanta substanser i grupp A.3 b som ska kontrolleras enligt de nationella riskbaserade kontrollplanerna för produktion i medlemsstaterna. Efter ikraftträdandet av delegerad förordning (EU) 2022/1644 har dessutom innehållet i de undergrupper av förbjudna eller otillåtna farmakologiskt aktiva substanser i livsmedelsproducerande djur (substanser i grupp A) som avses i bilaga I till den delegerade förordningen ändrats. Till följd av detta finns det för vissa varor inga relevanta substanser i grupp A.3 f som ska kontrolleras. Därför bör det obligatoriska kravet på provtagning i tabellen i punkt A.1 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2022/1644 tas bort för de berörda kombinationerna av substansgrupper och varugrupper. |
|
(2) |
Bilaga IV till delegerad förordning (EU) 2022/1644 innehåller en bestämmelse om substanser i grupp A som anger kriterierna för urvalet av särskilda kombinationer av substansgrupper och varugrupper för de nationella randomiserade övervakningsplanerna för produktion i medlemsstaterna. För att göra bestämmelsen tydligare bör den omformuleras. |
|
(3) |
Baserat på praktiska erfarenheter av tillämpningen av delegerad förordning (EU) 2022/1644 finns det för alla varugrupper inga relevanta substanser i grupp B.1 e och för obehandlad mjölk från nötkreatur, får och getter inga relevanta substanser i grupp B.2 som ska kontrolleras enligt de nationella randomiserade övervakningsplanerna för produktion i medlemsstaterna. Därför bör det obligatoriska kravet på provtagning i tabellen i bilaga IV till delegerad förordning (EU) 2022/1644 tas bort för de berörda kombinationerna av substansgrupper och varugrupper. |
|
(4) |
Delegerad förordning (EU) 2022/1644 bör därför ändras i enlighet med detta. |
|
(5) |
Eftersom bestämmelserna i delegerad förordning (EU) 2022/1644 ska ingå i de nationella riskbaserade kontrollplaner och i de nationella randomiserade övervakningsplaner som årligen ska lämnas in till kommissionen för utvärdering i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1646 (3), bör den här förordningen tillämpas för första gången på planerna för 2025. Den här förordningen bör därför tillämpas från och med den 1 januari 2025. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Bilagorna II och IV till delegerad förordning (EU) 2022/1644 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Den ska tillämpas från och med den 1 januari 2025.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
Utfärdad i Bryssel den 3 juni 2024.
På kommissionens vägnar
Ursula VON DER LEYEN
Ordförande
(1) EUT L 95, 7.4.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.
(2) Kommissionens delegerade förordning (EU) 2022/1644 av den 7 juli 2022 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625 vad gäller särskilda krav för utförandet av offentlig kontroll av användningen av farmakologiskt aktiva substanser som är godkända som veterinärmedicinska läkemedel eller som fodertillsatser, och resthalter av dessa, samt av förbjudna eller otillåtna farmakologiskt aktiva substanser, och resthalter av dessa (EUT L 248, 26.9.2022, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).
(3) Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1646 av den 23 september 2022 om enhetliga praktiska arrangemang för utförandet av offentlig kontroll av användningen av farmakologiskt aktiva substanser som är godkända som veterinärmedicinska läkemedel eller som fodertillsatser, och resthalter av dessa, samt av förbjudna eller otillåtna farmakologiskt aktiva substanser, och resthalter av dessa, och om särskilt innehåll i fleråriga nationella kontrollplaner och särskilda arrangemang för deras utarbetande (EUT L 248, 26.9.2022, s. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).
BILAGA
Bilagorna II och IV till delegerad förordning (EU) 2022/1644 ska ändras på följande sätt:
|
1. |
Bilaga II ska ändras på följande sätt:
|
|
2. |
Bilaga IV ska ändras på följande sätt:
|
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/2562/oj
ISSN 1977-0820 (electronic edition)