|
Europeiska unionens |
SV L-serien |
|
2025/147 |
30.1.2025 |
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU) 2025/147
av den 29 januari 2025
om ändring av bilaga I till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1334/2008 vad gäller borttagandet av aromämnet 4-metyl-2-fenylpent-2-enal (FL-nr 05.100) från unionsförteckningen
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1334/2008 av den 16 december 2008 om aromer och vissa livsmedelsingredienser med aromgivande egenskaper för användning i och på livsmedel och om ändring av rådets förordning (EEG) nr 1601/91, förordningarna (EG) nr 2232/96 och (EG) nr 110/2008 samt direktiv 2000/13/EG (1), särskilt artikel 11.3,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1331/2008 av den 16 december 2008 om fastställande av ett enhetligt förfarande för godkännande av livsmedelstillsatser, livsmedelsenzymer och livsmedelsaromer (2), särskilt artikel 7.4, och
av följande skäl:
|
(1) |
I bilaga I till förordning (EG) nr 1334/2008 fastställs en unionsförteckning över aromer och ursprungsmaterial som är godkända för användning i och på livsmedel samt villkoren för användningen av dessa. |
|
(2) |
Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 872/2012 (3) antogs en unionsförteckning över aromämnen, och förteckningen infördes i del A i bilaga I till förordning (EG) nr 1334/2008. |
|
(3) |
Förteckningen får uppdateras i enlighet med det enhetliga förfarande som avses i artikel 3.1 i förordning (EG) nr 1331/2008, antingen på initiativ av kommissionen eller efter en ansökan från en medlemsstat eller en berörd part. |
|
(4) |
Unionsförteckningen över aromer och ursprungsmaterial i bilaga I till förordning (EG) nr 1334/2008 innehåller bland annat ett antal aromämnen för vilka Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) vid tidpunkten för antagandet av förteckningen genom genomförandeförordning (EU) nr 872/2012 inte hade kunnat utesluta en hälsorisk för konsumenterna på grundval av tillgängliga uppgifter, och därför ansåg livsmedelsmyndigheten att ytterligare uppgifter behövdes för att slutföra utvärderingen. Dessa ämnen togs upp i unionsförteckningen över aromämnen på villkoret att uppgifter om säkerheten som bemöter livsmedelsmyndighetens farhågor lämnades in före utgången av de särskilda tidsfrister som fastställdes i del A i bilaga I till förordning (EG) nr 1334/2008. Dessa ämnen försågs med en fotnot som anger krav på att livsmedelsmyndigheten ska slutföra utvärderingen. |
|
(5) |
Bland de ämnen som tagits upp i unionsförteckningen över aromer och ursprungsmaterial, men med en fotnot som anger krav på att livsmedelsmyndigheten ska slutföra utvärderingen, finns ämnet 4-metyl-2-fenylpent-2-enal (FL-nr 05.100) i utvärderingen av aromgrupp 216 (FGE.216). För detta ämne lämnade berörda livsmedelsföretagare in de ytterligare vetenskapliga uppgifter som livsmedelsmyndigheten begärt. |
|
(6) |
I sitt vetenskapliga yttrande av den 29 juni 2022 (4) utvärderade livsmedelsmyndigheten de inlämnade uppgifterna och konstaterade att det representativa ämnet för aromgrupp 216 i den reviderade utvärderingen (FGE.216Rev2), 2-fenylkrotonaldehyd (FL-nr 05.062), inducerade aneugenicitet. Eftersom de tillgängliga studierna av mikrokärnor in vivo inte var entydiga kan en potentiell aneugenicitet in vivo inte uteslutas för något ämne i FGE.216Rev2 och därmed inte för ämnet 4-metyl-2-fenylpent-2-enal (FL-nr 05.100). Livsmedelsmyndigheten angav därför att det behövdes ytterligare uppgifter för att slutföra bedömningen. |
|
(7) |
I avvaktan på att berörda livsmedelsföretagare skulle lämna in ytterligare uppgifter infördes genom kommissionens förordning (EU) 2024/238 (5) begränsningar för användningen av 4-metyl-2-fenylpent-2-enal (FL-nr 05.100). |
|
(8) |
Berörda livsmedelsföretagare lämnade emellertid inte in de begärda uppgifterna och uppgav att detta aromämne inte längre används. |
|
(9) |
Eftersom farhågor för aneugenicitet inte kan uteslutas bör 4-metyl-2-fenylpent-2-enal (FL-nr 05.100) tas bort från unionsförteckningen över aromämnen. |
|
(10) |
Förordning (EG) nr 1334/2008 bör därför ändras. |
|
(11) |
Livsmedel som tillförts 4-metyl-2-fenylpent-2-enal (FL-nr 05.100) och som släpptes ut på marknaden i unionen eller som var på väg till unionen från tredjeländer före denna förordnings ikraftträdande bör få saluföras i unionen fram till datumet för deras minsta hållbarhetstid eller sista förbrukningsdag. Övergångsbestämmelsen bör inte tillämpas på själva ämnet eller beredningar som tillförts detta ämne och som inte är avsedda att konsumeras som sådana, eftersom de livsmedelsproducenter som använder dessa beredningar som ingredienser känner till deras sammansättning när de använder dem. |
|
(12) |
De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Ändringar av förordning (EG) nr 1334/2008
Bilaga I till förordning (EG) nr 1334/2008 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel 2
Övergångsbestämmelser
1. Livsmedel som har tillförts 4-metyl-2-fenylpent-2-enal (FL-nr 05.100) och som lagligen har släppts ut på marknaden före dagen för denna förordnings ikraftträdande får fortsätta att saluföras fram till datumet för deras minsta hållbarhetstid eller sista förbrukningsdag.
2. Livsmedel som importeras till unionen och som har tillförts 4-metyl-2-fenylpent-2-enal (FL-nr 05.100) får saluföras fram till datumet för deras minsta hållbarhetstid eller sista förbrukningsdag om importören av dessa livsmedel kan påvisa att de hade avsänts från det berörda tredjelandet och var på väg till unionen före denna förordnings ikraftträdande.
3. Punkterna 1 och 2 ska inte tillämpas på 4-metyl-2-fenylpent-2-enal (FL-nr 05.100) eller på beredningar som innehåller detta ämne och som inte är avsedda att konsumeras som sådana.
I denna punkt avses med beredningar blandningar av aromer eller blandningar av en eller flera aromer med andra livsmedelsingredienser, såsom livsmedelstillsatser, enzymer eller bärare, i syfte att underlätta lagring, försäljning, standardisering, utspädning eller upplösning av dem.
Artikel 3
Ikraftträdande
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
Utfärdad i Bryssel den 29 januari 2025.
På kommissionens vägnar
Ursula VON DER LEYEN
Ordförande
(1) EUT L 354, 31.12.2008, s. 34, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1334/oj.
(2) EUT L 354, 31.12.2008, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1331/oj.
(3) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 872/2012 av den 1 oktober 2012 om antagande av den förteckning över aromämnen som avses i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2232/96, om dess införande i bilaga I till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1334/2008 samt om upphävande av kommissionens förordning (EG) nr 1565/2000 och kommissionens beslut 1999/217/EG (EUT L 267, 2.10.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/872/oj).
(4) EFSA Journal, vol. 20(2022):8, artikelnr 7420.
(5) Kommissionens förordning (EU) 2024/238 av den 15 januari 2024 om ändring av bilaga I till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1334/2008 vad gäller införande av begränsad användning av vissa aromämnen (EUT L, 2024/238, 16.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/238/oj).
BILAGA
I del A i bilaga I till förordning (EG) nr 1334/2008 ska följande post utgå:
|
”05.100 |
4-metyl-2-fenylpent-2-enal |
26643-91-4 |
1473 |
10366 |
|
I kategori 1.4 – högst 0,60 mg/kg. I kategori 1.7 – högst 5,00 mg/kg. I kategori 1.8 – högst 0,50 mg/kg. I kategorier 2.1, 2.2, 2.3 – högst 5,00 mg/kg. I kategori 3.0 – högst 0,60 mg/kg. I kategori 4.2 – högst 0,09 mg/kg. I kategori 4.2.2 – högst 1,50 mg/kg. I kategori 4.2.5 – högst 0,20 mg/kg. I kategori 5.1 – högst 2,00 mg/kg. I kategori 5.2 – högst 5,00 mg/kg. I kategori 5.3 – högst 5,00 mg/kg. I kategori 5.4 – högst 5,00 mg/kg. I kategori 6.3 – högst 5,00 mg/kg. I kategori 6.4 – högst 1,50 mg/kg. I kategori 6.6 – högst 3,00 mg/kg. I kategori 6.7 – högst 0,20 mg/kg. I kategori 7.1 – högst 5,00 mg/kg. I kategori 7.2 – högst 5,00 mg/kg. I kategorier 8.2, 8.3 – högst 1,50 mg/kg. I kategorier 9.2, 9.3 – högst 1,50 mg/kg. I kategori 10.2 – högst 1,50 mg/kg. I kategori 11.2 – högst 0,10 mg/kg. I kategori 12.2 – högst 0,90 mg/kg. I kategori 12.3 – högst 1,50 mg/kg. I kategori 12.4 – högst 1,50 mg/kg. I kategori 12.5 – högst 0,80 mg/kg. I kategori 12.6 – högst 1,50 mg/kg. I kategori 12.7 – högst 1,50 mg/kg. I kategori 12.9 – högst 5,00 mg/kg. I kategorier 13.2, 13.3, 13.4 – högst 5,00 mg/kg. I kategori 14.2.1 – högst 0,08 mg/kg. I kategori 14.2.2 – högst 0,08 mg/kg. I kategori 14.2.5 – högst 0,08 mg/kg. I kategori 14.2.6 – högst 0,08 mg/kg. I kategori 15.0 – högst 1,8 mg/kg. I kategori 16 – högst 4,00 mg/kg. I kategori 17 – högst 0,60 mg/kg. |
5 |
Efsa” |
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2025/147/oj
ISSN 1977-0820 (electronic edition)