Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/168 av den 8 februari 2022 om godkännande för utsläppande på marknaden av pastöriserad Akkermansia muciniphila som ett nytt livsmedel enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2015/2283 och om ändring av kommissionens genomförandeförordning (EU) 2017/2470 (Text av betydelse för EES)

(1)

Enligt förordning (EU) 2015/2283 får endast nya livsmedel som godkänts och införts i unionsförteckningen släppas ut på marknaden i unionen.

(2)

I enlighet med artikel 8 i förordning (EU) 2015/2283 antogs kommissionens genomförandeförordning (EU) 2017/2470 (2) genom vilken en unionsförteckning över godkända nya livsmedel upprättas.

(3)

Den 24 oktober 2019 ansökte företaget A-Mansia Biotech SA (sökanden) hos kommissionen i enlighet med artikel 10.1 i förordning (EU) 2015/2283 om att få släppa ut pastöriserad Akkermansia muciniphila på marknaden i unionen som ett nytt livsmedel. Sökanden begärde att den pastöriserade bakterien Akkermansia muciniphila skulle få användas som ett nytt livsmedel vid halter som inte överstiger 5 x 1010 celler per dag i kosttillskott enligt definitionen i Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/46/EG (3) och i livsmedel för speciella medicinska ändamål enligt definitionen i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 609/2013 (4) för vuxna, utom gravida och ammande kvinnor.

(4)

Den 24 oktober 2019 ansökte sökanden även hos kommissionen om skydd av äganderättsligt skyddade data för ett antal studier som lämnats in till stöd för ansökan, närmare bestämt ett omvänt bakteriellt mutationstest (5), ett mikrokärntest in vitro på däggdjur (6), en 14-dagars dosfinnande oral toxicitetsstudie på råttor (7), en 90-dagars oral toxicitetsstudie på råttor (8), de publicerade toxicitetsuppgifterna (9), en studie för validering av flödescytometri (10) och en studie om antimikrobiell resistens (11).

(5)

Den 19 maj 2020 begärde kommissionen att Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) i enlighet med artikel 10.3 i förordning (EU) 2015/2283 skulle göra en bedömning av pastöriserad Akkermansia muciniphila som ett nytt livsmedel.

(6)

Den 7 juli 2021 antog livsmedelsmyndigheten ett vetenskapligt yttrande om säkerheten hos pastöriserad Akkermansia muciniphila som ett nytt livsmedel i enlighet med förordning (EU) 2015/2283 (12).

(7)

I det vetenskapliga yttrandet konstaterade livsmedelsmyndigheten att pastöriserad Akkermansia muciniphila är säkert under föreslagna användningsvillkor för de föreslagna målgrupperna vid halter som inte överstiger 3,4 x 1010 celler/dag. Det vetenskapliga yttrandet ger således tillräckligt underlag för att man ska kunna fastställa att pastöriserad Akkermansia muciniphila uppfyller kraven för utsläppande på marknaden i enlighet med artikel 12.1 i förordning (EU) 2015/2283 när det används vid halter som inte överstiger 3,4 x 1010 celler/dag i kosttillskott och i livsmedel för speciella medicinska ändamål för vuxna, utom gravida och ammande kvinnor.

(8)

I sitt vetenskapliga yttrande noterade livsmedelsmyndigheten att dess slutsatser om säkerheten hos det nya livsmedlet baserades på uppgifterna från det omvända bakteriella mutationstestet, mikrokärntestet in vitro på däggdjur, den 14-dagars dosfinnande orala toxicitetsstudien på råttor, den 90-dagars orala toxicitetsstudien på råttor, metodvalideringsstudien för analysen av beredningar för den 90-dagars orala toxicitetsstudien på råttor samt studien om antimikrobiell resistens.

(9)

Kommissionen bad sökanden att ytterligare klargöra sin motivering till anspråket på äganderätten till dessa uppgifter och att klargöra sitt anspråk på ensamrätt att använda dem i enlighet med artikel 26.2 b i förordning (EU) 2015/2283.

(10)

Sökanden förklarade att när ansökan lämnades in hade sökanden äganderätt och ensamrätt till uppgifterna från det omvända bakteriella mutationstestet, mikrokärntestet in vitro på däggdjur, den 14-dagars dosfinnande orala toxicitetsstudien på råttor, den 90-dagars orala toxicitetsstudien på råttor, de publicerade toxicitetsuppgifterna, studien för validering av flödescytometri och studien om antimikrobiell resistens, och att tredje part därför inte kan få tillgång till eller använda studierna på laglig väg.

(11)

Kommissionen bedömde alla uppgifter som sökanden lämnat och ansåg att sökanden lämnat tillräckliga belägg för att villkoren i artikel 26.2 i förordning (EU) 2015/2283 är uppfyllda. Uppgifterna från det omvända bakteriella mutationstestet, mikrokärntestet in vitro på däggdjur, den 14-dagars dosfinnande orala toxicitetsstudien på råttor, den 90-dagars orala toxicitetsstudien på råttor, de publicerade toxicitetsuppgifterna, studien för validering av flödescytometri och studien om antimikrobiell resistens som ingår i ansökan, utifrån vilka livsmedelsmyndigheten baserade sin slutsats om säkerheten hos det nya livsmedlet och utan vilka den inte hade kunnat bedöma det nya livsmedlet, bör därför inte användas av livsmedelsmyndigheten till förmån för en senare sökande under en period av fem år från och med det datum då denna förordning träder i kraft. Följaktligen bör enbart sökanden få släppa ut pastöriserad Akkermansia muciniphila på marknaden i unionen under den perioden.

(12)

Att godkännandet av pastöriserad Akkermansia muciniphila enbart gäller sökanden och att enbart sökanden får hänvisa till studierna i ansökan innebär dock inte att andra sökande förbjuds att ansöka om godkännande att få släppa ut samma nya livsmedel på marknaden, förutsatt att deras ansökan bygger på lagligen erhållna uppgifter till stöd för ett sådant godkännande.

(13)

Bilagan till förordning (EU) 2017/2470 bör därför ändras i enlighet med detta.

(14)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.