Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1709 av den 7 september 2023 om godkännande av ett preparat av Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 som fodertillsats för alla djurarter (Text av betydelse för EES)

(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.

(2)

En ansökan om godkännande av ett preparat av Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 (tidigare taxonomisk identifiering Lactobacillus diolivorans DSM 33625) har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(3)

Ansökan gäller godkännande av preparatet av Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 som fodertillsats för alla djurarter, med en begäran om att tillsatsen införs i kategorin ”tekniska tillsatser” och i den funktionella gruppen ”ensileringstillsatser”.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 17 januari 2023 (2) att preparatet av Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 under föreslagna användningsvillkor är säkert för målarter, konsumenter och miljön. Den konstaterade också att preparatet inte är irriterande för hud eller ögon och att det, i brist på uppgifter, inte går att dra några slutsatser om huruvida tillsatsen kan vara hudsensibiliserande, och att tillsatsen bör betraktas som luftvägssensibiliserande på grund av den aktiva substansens proteinaktiga karaktär. Livsmedelsmyndigheten konstaterade vidare att Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 med en koncentration på minst 1 × 10 8 CFU/kg foder kan öka den aerobiska stabiliteten hos ensilage som beretts av lättensilerat och relativt svårensilerat fodermaterial med en torrsubstanshalt på 32–65 %. Livsmedelsmyndigheten bekräftade även den rapport om analysmetoden för fodertillsatsen i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003.

(5)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att preparatet av Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Användningen av preparatet bör därför godkännas. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(6)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.