Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/2490 av den 30 oktober 2023 om klassificering av vissa varor i Kombinerade nomenklaturen

Varuslag

Klassificering

(KN-nummer)

Motivering

(1)

(2)

(3)

Ett fukt- och värmeväxlarfilter (HME-filter) bestående av ett plasthölje utrustat med två 22 mm kopplingar och en koppling med luerlås. HME-filtret innehåller också ett filtreringsmaterial av glasfibrer. Det har en komprimerbar volym på 65 ml och väger 43 g.

Denna artikel har följande funktioner:

Artikeln är utformad för att i ena änden monteras i anslutning till patientens luftvägar (t.ex. genom en andningsmask) och i andra änden med hjälp av slangar kopplas till en narkosapparat eller en apparat för konstgjord andning. Den är utformad för att användas vid intensivvård eller narkos, för hindra virus från att passera och för att fukta och värma upp patientens inandningsluft.

(Se bild)  (*1)

9033 00 90

Klassificering på grundval av de allmänna bestämmelserna 1 och 6 för tolkning av Kombinerade nomenklaturen, anmärkning 2 c till kapitel 90 samt texten till KN-nummer 9033 00 och 9033 00 90 .

Även om produkten genom att fukta, värma upp och filtrera inandningsluften ersätter näsans funktion är det uteslutet att klassificera den enligt nr 9021 , eftersom den inte anses vara en artikel som bärs eller hålls i handen eller implanteras i kroppen för att kompensera en defekt eller en funktionsnedsättning.

Produkten är inte en apparat för filtrering enligt nr 8421 , eftersom dess uppvärmnings- och fuktningsfunktion går utöver detta nummers omfattning, och inte heller en narkosapparat enligt nr 9018 eller en apparat för konstgjord andning enligt nr 9019 , eftersom den inte kan användas separat som fristående anordning.

Produkten är en utbytbar del som är avsedd att göra den narkosapparat eller apparat för konstgjord andning som den är ansluten till lämplig för ett visst arbete, för att öka apparatens användningsområde eller för att utföra en viss uppgift i samband med apparatens huvudfunktion. Den betraktas därför som ett tillbehör till narkosapparater enligt nr 9018 eller till apparater för konstgjord andning enligt nr 9019 . (Se även domstolens dom i mål C-276/00, Turbon International GmbH, punkterna 12 och 32, och mål C-152/10, Unomedical, punkterna 29–34).

Produkten ska därför klassificeras enligt anmärkning 2 till kapitel 90. Eftersom den inte omfattas av ett visst nummer och inte heller är avsedd att användas uteslutande eller huvudsakligen till en apparat av ett visst slag eller flera apparater enligt samma nummer, ska den klassificeras enligt nr 9033 med tillämpning av anmärkning 2 c till kapitel 90.

Produkten ska därför klassificeras enligt KN-nummer 9033 00 90 som andra tillbehör (inte nämnda eller inbegripna någon annanstans i detta kapitel) till maskiner, instrument och apparater enligt kapitel 90.