Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/2645 av den 28 november 2023 om godkännande av ett preparat av endo–1,4-beta-mannanas framställt av Paenibacillus lentus DSM 33618 som fodertillsats för alla fjäderfäarter avsedda för slakt och som föds upp för värpning eller avel, avvanda smågrisar, avvanda smågrisar av mindre vanligt förekommande svinarter, slaktsvin och mindre vanligt förekommande svinarter avsedda för slakt (innehavare av godkännandet: Elanco GmbH)

(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.

(2)

En ansökan om godkännande av ett preparat av endo–1,4-beta-mannanas framställt av Paenibacillus lentus DSM 33618 som fodertillsats i både fast och flytande form har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(3)

Ansökan gäller godkännande av ett preparat av endo–1,4-beta-mannanas framställt av Paenibacillus lentus DSM 33618 som fodertillsats för alla fjäderfäarter avsedda för slakt och som föds upp för värpning eller avel, avvanda smågrisar, avvanda smågrisar av mindre vanligt förekommande svinarter, slaktsvin och mindre vanligt förekommande svinarter avsedda för slakt (målarterna), med en begäran om att tillsatsen ska införas i kategorin ”zootekniska tillsatser” och i den funktionella gruppen ”smältbarhetsförbättrande medel”.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 2 februari 2023 (2) att preparatet av endo–1,4-beta-mannanas framställt av Paenibacillus lentus DSM 33618 under föreslagna användningsvillkor är säkert för målarterna, konsumenterna och miljön. Livsmedelsmyndigheten konstaterade också att preparatet av endo–1,4-beta-mannanas framställt av Paenibacillus lentus DSM 33618 inte är irriterande för hud och ögon men betraktas som hudsensibiliserande och potentiellt luftvägssensibiliserande. Livsmedelsmyndigheten konstaterade vidare att preparatet av endo–1,4-beta-mannanas framställt av Paenibacillus lentus DSM 33618 kan vara effektivt vid 32 000 U/kg helfoder för slaktkycklingar, kycklingar som föds upp till värphöns, mindre vanligt förekommande fjäderfäarter avsedda för slakt eller som föds upp för värpning eller avel, slaktsvin och mindre vanligt förekommande svinarter avsedda för slakt samt vid 48 000 U/kg helfoder för slaktkalkoner, kalkoner som föds upp för avel, avvanda smågrisar och avvanda smågrisar av mindre vanligt förekommande svinarter. Den ansåg att det inte behövs några särskilda krav på övervakning efter utsläppandet på marknaden. Livsmedelsmyndigheten bekräftade även den rapport om analysmetoder för fodertillsatsen i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003.

(5)

Genom en skrivelse av den 10 juli 2023 underrättade sökanden kommissionen om sin avsikt att föreslå en ändring av sammansättningen av den flytande formen av preparatet av endo–1,4-beta-mannanas framställt av Paenibacillus lentus DSM 33618 och begärde att godkännandeförfarandet för den fasta formen av tillsatsen skulle fortsätta separat.

(6)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att den fasta formen av preparatet av endo–1,4-beta-mannanas framställt av Paenibacillus lentus DSM 33618 uppfyller villkoren för godkännande i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Användningen av den fasta formen av preparatet bör därför godkännas för målarterna. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(7)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.