Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/918 av den 4 maj 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena aklonifen, ametoctradin, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptan, kletodim, cykloxidim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefon, fenazakin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurokloridon, folpet, formetanat, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, indolylsmörsyra, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazaklor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifosmetyl, propamokarb, prokinazid, protiokonazol, S-metolaklor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (stam T34) och Trichoderma atroviride stam I-1237 (Text av betydelse för EES)

(1)

I enlighet med artikel 78.3 i förordning (EG) nr 1107/2009 anses verksamma ämnen som har tagits upp i bilaga I till direktiv 91/414/EEG (2) vara godkända enligt förordning (EG) nr 1107/2009 och de förtecknas i del A i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (3). Verksamma ämnen som godkänts enligt förordning (EG) nr 1107/2009 förtecknas i del B i den bilagan.

(2)

Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/708 (4) förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet flurokloridon till och med den 31 maj 2023. Genom den förordningen förlängdes även godkännandeperioden för det verksamma ämnet metam till och med den 30 juni 2023 och godkännandeperioderna för de verksamma ämnena aklonifen, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptan, dimetomorf, etefon, fluoxastrobin, folpet, formetanat, metazaklor, metribuzin, milbemektin, fenmedifam, pirimifosmetyl, propamokarb, protiokonazol och S-metolaklor till och med den 31 juli 2023.

(3)

Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/1266 (5) förlängdes godkännandeperioderna för de verksamma ämnena kletodim, cykloxidim, dazomet, diklofop, fenazakin, hymexazol, indolylsmörsyra, metaldehyd och paklobutrazol till och med den 31 maj 2023.

(4)

Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2017/1527 (6) förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet fluopikolid fram till den 31 maj 2023.

(5)

Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2017/2069 (7) förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet metalaxyl till och med den 30 juni 2023 och godkännandeperioden för det verksamma ämnet penoxsulam till och med den 31 juli 2023.

(6)

Godkännandet av det verksamma ämnet ametoctradin upphör att gälla den 31 juli 2023 i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 200/2013 (8).

(7)

Godkännandet av det verksamma ämnet cyflumetofen upphör att gälla den 31 maj 2023 i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 22/2013 (9).

(8)

Godkännandet av det verksamma ämnet Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus upphör att gälla den 31 maj 2023 i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 368/2013 (10).

(9)

Godkännandet av det verksamma ämnet mandipropamid upphör att gälla den 31 juli 2023 i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 188/2013 (11).

(10)

Godkännandet av det verksamma ämnet Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus upphör att gälla den 31 maj 2023 i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 367/2013 (12).

(11)

Godkännandet av det verksamma ämnet Trichoderma asperellum (stam T34) upphör att gälla den 31 maj 2023 i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 1238/2012 (13).

(12)

Godkännandet av det verksamma ämnet Trichoderma atroviride stam I-1237 upphör att gälla den 31 maj 2023 i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 17/2013 (14).

(13)

Ansökningar om och kompletterande dokumentation med avseende på förnyat godkännande av dessa verksamma ämnen lämnades in i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 (15), som ska fortsätta att tillämpas på dessa verksamma ämnen enligt artikel 17 i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740 (16). Respektive rapporterande medlemsstat förklarade att de kunde godtas.

(14)

När de gäller de verksamma ämnena aklonifen, ametoctradin, beflubutamid, kletodim, cykloxidim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, fenazakin, fluopikolid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazaklor, paklobutrazol, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (stam T34) och Trichoderma atroviride stam I-1237, har de respektive rapporterande medlemsstaternas riskbedömningar enligt artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ännu inte slutförts.

(15)

När de gäller de verksamma ämnena boskalid, flurokloridon, indolylsmörsyra, penoxsulam och prokinazid behöver Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) ytterligare tid i enlighet med artikel 13 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 för att anta en slutsats och i förekommande fall anordna ett samråd med experter. Dessutom behövs ytterligare tid för det efterföljande riskhanteringsbeslutet i enlighet med artikel 14 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012.

(16)

När det gäller det verksamma ämnet protiokonazol begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, med tidsfrist den 15 april 2023. När det gäller de verksamma ämnena dimetomorf, fluoxastrobin, folpet, formetanat, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifosmetyl och propamokarb begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, och den informationen lämnades in av sökandena inom den angivna tidsfristen. Det behövs dock ytterligare tid för utvärderingen och tillhörande slutsatser samt för det efterföljande riskhanteringsbeslutet i enlighet med artiklarna 13 och 14 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012.

(17)

När det gäller de verksamma ämnena bentiavalikarb och kaptan har livsmedelsmyndigheten överlämnat sin slutsats i enlighet med artikel 13 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012. Kommissionen har inlett överläggningar om dessa verksamma ämnen i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder i enlighet med artikel 14 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och när det gäller kaptan har kommissionen lagt fram förnyelserapporten och utkastet till förordning om förnyelse av godkännandet. I väntan på yttrandet från denna kommitté om utkastet till förordning behövs dessutom ytterligare tid för det efterföljande riskhanteringsbeslutet i enlighet med artikel 14 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012.

(18)

När det gäller det verksamma ämnet S-metolaklor lämnade livsmedelsmyndigheten den 3 februari 2023 in sin slutsats till kommissionen och medlemsstaterna i enlighet med artikel 13 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, med undantag av bedömningen av de hormonstörande egenskaperna. Det behövs dock ytterligare tid för att anta ett riskhanteringsbeslut i enlighet med artikel 14 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012.

(19)

Troligen kan inget beslut om förnyelse av godkännandet av dessa verksamma ämnen fattas innan deras respektive godkännandeperioder löper ut den 31 maj 2023, den 30 juni 2023 respektive den 31 juli 2023. Förnyelseförfarandena har försenats av orsaker som respektive sökande inte råder över.

(20)

Eftersom det troligen inte kan fattas något beslut om förnyelse av godkännandet för dessa verksamma ämnen innan deras respektive godkännandeperioder löper ut och eftersom förnyelseförfarandena har försenats av orsaker som respektive sökande inte råder över bör godkännandeperioderna för de verksamma ämnena förlängas så att både de bedömningar som krävs och de lagstadgade beslutsförfarandena för respektive ansökan om förnyat godkännande kan slutföras. Genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 bör därför ändras i enlighet med detta.

(21)

Om kommissionen ska anta en förordning om att inte förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen på grund av att kriterierna för godkännandet inte är uppfyllda, bör kommissionen fastställa det datum då godkännandeperioden löper ut till samma datum som det datum som gällde före den här förordningen eller till det datum då förordningen om att inte förnya godkännandet av det verksamma ämnet träder i kraft, beroende på vilken tidpunkt som infaller senast. När det gäller de fall där kommissionen ska anta en förordning om att förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, kommer kommissionen att sträva efter att, med hänsyn till omständigheterna, fastställa tidigast möjliga tillämpningsdatum.

(22)

Med hänsyn till att det nuvarande godkännandet av kletodim, cykloxidim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, fenazakin, fluopikolid, flurokloridon, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, indolylsmörsyra, metaldehyd, paklobutrazol, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (stam T34) och Trichoderma atroviride stam I-1237 löper ut den 31 maj 2023 bör denna förordning träda i kraft så snart som möjligt.

(23)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.