Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/1054 av den 10 april 2024 om godkännande av ett preparat av Weizmannia faecalis DSM 32016 som fodertillsats för användning i foder och i dricksvatten för alla fjäderfäarter som föds upp för värpning eller avel och för användning i dricksvatten för alla fjäderfäarter avsedda för slakt, burfåglar samt diande och avvanda smågrisar av familjen Suidae (innehavare av godkännandet: Biochem Zusatzstoffe Handels- und Produktionsges. mbH), och om ändring av genomförandeförordning (EU) 2020/1755 vad gäller villkoren för godkännandet av det preparatet

(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden eller ändring av dem.

(2)

Ett preparat av Weizmannia faecalis DSM 32016 (tidigare taxonomisk identifiering Bacillus coagulans DSM 32016) godkändes för en tioårsperiod som fodertillsats för användning i foder för diande och avvanda smågrisar av familjen Suidae, fjäderfäarter avsedda för slakt och burfåglar genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1755 (2).

(3)

En första ansökan om ändring av villkoren för godkännande av preparatet av Weizmannia faecalis DSM 32016 som fodertillsats för diande och avvanda smågrisar av familjen Suidae, fjäderfäarter avsedda för slakt och burfåglar lämnades in i enlighet med artikel 13.3 i förordning (EG) nr 1831/2003, med en begäran om uppdatering av stammens taxonomiska identifiering och om att det preparatet ska kunna användas samtidigt med andra koccidiostatika utöver halofuginon och diklazuril. En andra ansökan om godkännande av nya användningsområden för samma preparat som fodertillsats för användning i foder och i dricksvatten för alla fjäderfäarter som föds upp för värpning och avel, och om erkännande av att det preparatet är kompatibelt för användning med ett antal koccidiostatika, samt för användning i dricksvatten för diande och avvanda smågrisar av familjen Suidae och för alla fjäderfäarter avsedda för slakt och burfåglar har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. I båda ansökningarna begärdes att den tillsatsen skulle införas i kategorin ”zootekniska tillsatser” och i den funktionella gruppen ”medel som stabiliserar tarmfloran”. Den andra ansökan om godkännande av nya användningsområden åtföljdes av relevanta styrkande uppgifter och de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 26 september 2023 (3) att preparatet av Weizmannia faecalis DSM 32016 under föreslagna användningsvillkor är säkert för målarter, konsumenter och miljön. Livsmedelsmyndigheten konstaterade också att preparatet av Weizmannia faecalis DSM 32016 inte är irriterande för hud/ögon men är luftvägssensibiliserande. Livsmedelsmyndigheten kunde inte dra några slutsatser om huruvida det preparatet kan vara hudsensibiliserande. Livsmedelsmyndigheten konstaterade att preparatet anses vara effektivt i foder för fjäderfä för värpning eller avel och i dricksvatten för fjäderfäarter avsedda för slakt, fjäderfän som föds upp för värpning eller avel, burfåglar samt diande och avvanda smågrisar av familjen Suidae. Dessutom angav livsmedelsmyndigheten att preparatet av Weizmannia faecalis DSM 32016 är kompatibelt med koccidiostatikana halofuginon, diklazuril, monensinnatrium, robenidinhydroklorid, salinomycinnatrium, en kombination av monensinnatrium och nicarbazin, men inte med narasin eller en kombination av narasin och nicarbazin, medan inga slutsatser kunde dras om dess kompatibilitet med dekokinat, lasalocid A natrium, semduramicinnatrium, nicarbazin eller amproliumhydroklorid. Livsmedelsmyndigheten ansåg inte att det behövs några särskilda krav på övervakning efter utsläppandet på marknaden.

(5)

Det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003 ansåg i enlighet med artikel 5.4 a i kommissionens förordning (EG) nr 378/2005 (4) att slutsatserna och rekommendationerna i den tidigare bedömningen gällande samma tillsats när det gäller analysmetoderna är tillämpliga på de aktuella ansökningarna.

(6)

Den 23 januari 2024 återkallade sökanden ansökan med avseende på erkännandet av att preparatet av Weizmannia faecalis DSM 32016 är kompatibelt för användning med följande koccidiostatika: narasin, en kombination av narasin och nicarbazin, dekokinat, lasalocid A natrium, semduramicinnatrium, nicarbazin och amproliumhydroklorid.

(7)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att preparatet av Weizmannia faecalis DSM 32016 uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Det preparatet bör därför godkännas för användning i foder och i dricksvatten för alla fjäderfäarter som föds upp för värpning eller avel, samt i dricksvatten för alla fjäderfäarter avsedda för slakt, burfåglar och diande och avvanda smågrisar av familjen Suidae. Det är lämpligt att ange att det preparatet är kompatibelt för användning med koccidiostatikana halofuginon, diklazuril, monensinnatrium, robenidinhydroklorid, salinomycinnatrium samt en kombination av monensinnatrium och nicarbazin. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(8)

Kommissionen anser också att preparatet av Weizmannia faecalis DSM 32016 fortfarande uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003 vid ändring av villkoren för godkännandet i genomförandeförordning (EU) 2020/1755 genom att specificera att det preparatet är kompatibelt för användning med koccidiostatikana monensinnatrium, robenidinhydroklorid, salinomycinnatrium och en kombination av monensinnatrium och nicarbazin, utöver halofuginon och diklazuril. Med tanke på att dessa koccidiostatika kanske inte är godkända som fodertillsats för alla de arter eller kategorier som är förtecknade i genomförandeförordning (EU) 2020/1755, bör samtidig användning av dem med preparatet av Weizmannia faecalis DSM 32016 endast få förekomma i enlighet med respektive villkor för godkännande som fodertillsatser. Dessutom anser kommissionen att den taxonomiska identifieringen av stammen i det preparat som godkänts genom genomförandeförordning (EU) 2020/1755 bör uppdateras, liksom bestämmelsen om lämpliga skyddsåtgärder för att förhindra negativa effekter på hälsan för tillsatsens användare.

(9)

Genomförandeförordning (EU) 2020/1755 bör därför ändras i enlighet med detta.

(10)

Eftersom det inte finns några säkerhetsskäl som kräver en omedelbar tillämpning av de ändrade villkoren för godkännande av preparatet av Weizmannia faecalis DSM 32016 genom genomförandeförordning (EU) 2020/1755 bör en övergångsperiod medges så att de berörda parterna kan anpassa sig till de ändrade villkoren i det godkännandet.

(11)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

(1)

Titeln ska ersättas med följande:

”Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1755 av den 24 november 2020 om godkännande av ett preparat av Weizmannia faecalis DSM 32016 som fodertillsats för diande och avvanda smågrisar av familjen Suidae, fjäderfäarter avsedda för slakt och burfåglar (innehavare av godkännandet: Biochem Zusatzstoffe Handels- und Produktionsges. mbH).”

(2)

Bilagan ska ändras på följande sätt: