Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/220 av den 12 januari 2024 om förlängning av godkännandet av ett preparat av Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 som fodertillsats för alla djurarter och om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 1119/2012

(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för att ett godkännande ska beviljas eller förlängas.

(2)

Preparatet av Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 godkändes för tio år som fodertillsats för alla djurarter genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 1119/2012 (2).

(3)

En ansökan om förlängning av godkännandet av preparatet av Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 som fodertillsats för alla djurarter har lämnats in i enlighet med artikel 14.1 i förordning (EG) nr 1831/2003, med en begäran om att tillsatsen införs i kategorin ”tekniska tillsatser” och i den funktionella gruppen ”ensileringstillsatser”. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 14.2 i den förordningen.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 11 maj 2023 (3) att preparatet av Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 under nuvarande godkända användningsvillkor är fortsatt säkert för alla djurarter, konsumenter och miljön, inbegripet för den föreslagna användningen av en ny frysskyddande substans i formuleringen av preparatet. Den konstaterade också att tillsatsen bör betraktas som luftvägssensibiliserande men det går inte att dra några slutsatser om tillsatsens potentiella hudsensibilisering och irritation för hud och ögon. Livsmedelsmyndigheten angav också att tillsatsens effektivitet inte behöver bedömas i samband med att godkännandet förlängs.

(5)

Det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003 ansåg att slutsatserna och rekommendationerna i bedömningen av analysmetoden för preparatet av Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 som fodertillsats i samband med den tidigare ansökan är giltiga och tillämpliga på den aktuella ansökan. I enlighet med artikel 5.4 c i kommissionens förordning (EG) nr 378/2005 (4) behövs därför ingen utvärderingsrapport från referenslaboratoriet.

(6)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att preparatet av Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Godkännandet av tillsatsen bör därför förlängas. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(7)

Till följd av förlängningen av godkännandet av preparatet av Pediococcus pentosaceus NCIMB 30168 som fodertillsats bör genomförandeförordning (EU) nr 1119/2012 ändras.

(8)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.