Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/221 av den 12 januari 2024 om förlängning av godkännandet av ett preparat av endo–1,4-beta-xylanas, endo–1,3(4)-beta-glukanas och endo–1,4-beta-glukanas, framställt av Trichoderma reesei ATCC 74444, som fodertillsats för alla fjäderfäarter avsedda för slakt, alla fjäderfäarter avsedda för värpning och avvanda smågrisar (innehavare av godkännandet: DSM Nutritional Products) och ändring av genomförandeförordning (EU) nr 403/2013

(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för att ett godkännande ska beviljas eller förlängas.

(2)

Ett preparat av endo–1,4-beta-xylanas, endo–1,3(4)-beta-glukanas och endo–1,4-beta-glukanas, framställt av Trichoderma reesei ATCC 74444, godkändes för tio år sedan som fodertillsats för fjäderfän avsedda för slakt och för värpning samt för avvanda smågrisar genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 403/2013 (2).

(3)

En ansökan om förlängning av godkännandet av preparatet endo–1,4-beta-xylanas, endo–1,3(4)-beta-glukanas och endo–1,4-beta-glukanas, framställt av Trichoderma reesei ATCC 74444, som fodertillsats har lämnats in i enlighet med artikel 14.1 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 14.2 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 11 maj 2023 (3) att preparatet av endo–1,4-beta-xylanas, endo–1,3(4)-beta-glukanas och endo–1,4-beta-glukanas framställt av Trichoderma reesei ATCC 74444 under nuvarande godkända användningsvillkor är fortsatt säkert för fjäderfän avsedda för slakt och värpning och för avvanda smågrisar, konsumenter och miljön. Livsmedelsmyndigheten konstaterade också att preparatet av endo–1,4-betaxylanas, endo–1,3(4)-betaglukanas och endo–1,4-betaglukanas, framställt av Trichoderma reesei ATCC 74444 bör anses vara potentiellt luftvägssensibiliserande. Livsmedelsmyndigheten kunde inte, i brist på uppgifter, dra några slutsatser om huruvida preparatet kan orsaka irritation för hud och ögon eller hudsensibilisering. Den konstaterade också att det inte är nödvändigt att bedöma effektiviteten för endo–1,4-beta-xylanas, endo–1,3(4)-beta-glukanas och endo–1,4-beta-glukanas framställt av Trichoderma reesei ATCC 74444 i samband med att godkännandet förlängs. Livsmedelsmyndigheten ansåg inte att det behövs några särskilda krav på övervakning efter utsläppandet på marknaden. Den bekräftade även den rapport om analysmetoder för fodertillsatsen i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003.

(5)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att preparatet av endo–1,4-beta-xylanas, endo–1,3(4)-beta-glukanas och endo–1,4-beta-glukanas framställt av Trichoderma reesei ATCC 74444 uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Godkännandet av tillsatsen bör därför förlängas. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(6)

Till följd av förlängningen av godkännandet av preparatet av endo–1,4-beta-xylanas, endo–1,3(4)-beta-glukanas och endo–1,4-beta-glukanas framställt av Trichoderma reesei ATCC 74444 som fodertillsats bör genomförandeförordning (EU) nr 403/2013 ändras.

(7)

Eftersom det inte finns några säkerhetsskäl som kräver en omedelbar tillämpning av de ändrade villkoren för godkännande av preparatet av endo–1,4-beta-xylanas, endo–1,3(4)-beta-glukanas och endo–1,4-beta-glukanas framställt av Trichoderma reesei ATCC 74444, bör en övergångsperiod medges så att de berörda parterna kan anpassa sig till de nya krav som följer av förlängningen av godkännandet.

(8)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

1.

Artikel 1 ska utgå.

2.

Bilagan ska utgå.