|
Europeiska unionens |
SV L-serien |
|
2024/2419 |
16.9.2024 |
KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2024/2419
av den 13 september 2024
om beviljande av ett unionsgodkännande för den enstaka biocidprodukten Soft Care Med H5 i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 av den 22 maj 2012 om tillhandahållande på marknaden och användning av biocidprodukter (1), särskilt artikel 44.5 första stycket, och
av följande skäl:
|
(1) |
Den 29 mars 2019 lämnade Diversey Europe Operations B.V. i enlighet med artikel 43.1 i förordning (EU) nr 528/2012 in en ansökan till Europeiska kemikaliemyndigheten (kemikaliemyndigheten) om unionsgodkännande av en enstaka biocidprodukt med namnet Soft Care Med H5 i produkttyp 1, såsom den beskrivs i bilaga V till den förordningen, och tillhandahöll en skriftlig bekräftelse på att den behöriga myndigheten i Nederländerna hade samtyckt till att utvärdera ansökan. Ansökan registrerades med ärendenummer BC-MF050448-40 i registret över biocidprodukter. |
|
(2) |
Soft Care Med H5 innehåller propan-1-ol och propan-2-ol som verksamma ämnen, båda är upptagna för produkttyp 1 i den unionsförteckning över godkända verksamma ämnen som avses i artikel 9.2 i förordning (EU) nr 528/2012. |
|
(3) |
Den 17 juli 2023 lämnade den utvärderande behöriga myndigheten, i enlighet med artikel 44.1 i förordning (EU) nr 528/2012, in en bedömningsrapport och slutsatserna av sin utvärdering till kemikaliemyndigheten. |
|
(4) |
Den 14 december 2023 lämnade kemikaliemyndigheten sitt yttrande (2), utkastet till sammanfattning av biocidproduktens egenskaper för Soft Care Med H5 och den slutliga bedömningsrapporten om den enstaka biocidprodukten till kommissionen, i enlighet med artikel 44.3 i förordning (EU) nr 528/2012. |
|
(5) |
I yttrandet konstateras det att Soft Care Med H5 är en enstaka biocidprodukt i den mening som avses i artikel 3.1 r i förordning (EU) nr 528/2012, att den får beviljas ett unionsgodkännande i enlighet med artikel 42.1 i den förordningen och att den, förutsatt att den överensstämmer med utkastet till sammanfattning av biocidproduktens egenskaper, uppfyller villkoren i artikel 19.1 i den förordningen. |
|
(6) |
Den 3 januari 2024 översände kemikaliemyndigheten utkastet till sammanfattning av biocidproduktens egenskaper till kommissionen på unionens alla officiella språk, i enlighet med artikel 44.4 i förordning (EU) nr 528/2012. |
|
(7) |
Kommissionen instämmer i kemikaliemyndighetens yttrande och anser därför att ett unionsgodkännande bör beviljas för Soft Care Med H5. |
|
(8) |
De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för biocidprodukter. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Diversey Europe Operations B.V. beviljas unionsgodkännande för tillhandahållande på marknaden och användning av den enstaka biocidprodukten Soft Care Med H5 med registreringsnummer EU-0032018-0000, i enlighet med sammanfattningen av biocidproduktens egenskaper i bilagan.
Unionsgodkännandet är giltigt från och med den 6 oktober 2024 till och med den 30 september 2034.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
Utfärdad i Bryssel den 13 september 2024.
På kommissionens vägnar
Ursula VON DER LEYEN
Ordförande
(1) EUT L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Kemikaliemyndighetens yttrande av den 22 november 2023 om unionsgodkännande av den enstaka biocidprodukten Soft Care Med H5 (ECHA/BPC/401/2023) (https://echa.europa.eu/sv/opinions-on-union-authorisation).
BILAGA
Sammanfattning av produktegenskaper för en biocidprodukt
Soft Care Med H5
Produkttyp(er)
PT01: Mänsklig hygien
Godkännandenummer: EU-0032018-0000
R4BP-tillgångsnummer: EU-0032018-0000
1. ADMINISTRATIVA UPPGIFTER
1.1 Produktens handelsnamn
|
Handelsnamn |
Soft Care Med H5 Soft Care Med DivoCare Alco P VR203 DivoCare Alco P Soft Care Alcoplus Soft Care Impact Med PrimeSource MED Soft Care Alcogel PrimeSource Alcoplus PrimeSource Alcogel PrimeSource Hand Sanitizer STAPLES Med STAPLES Alcogel STAPLES Alcoplus STAPLES Hand Sanitizer Optimax Hand Sanitizer Optimax Med Optimax Alcogel Optimax Alcoplus Trust MED |
1.2 Innehavare av godkännande
|
Namn och adress till innehavaren av produktgodkännandet |
Namn |
Diversey Europe Operations B.V. |
|
Adress |
Regulatory team Maarssenbroeksedijk 2, 3542 DN Utrecht, NL |
|
|
Godkännandenummer |
|
EU-0032018-0000 |
|
R4BP-tillgångsnummer |
|
EU-0032018-0000 |
|
Datum för godkännande |
6 oktober 2024 |
|
|
Utgångsdatum för godkännande |
30 september 2034 |
|
1.3 Produktens tillverkare
|
Tillverkarens namn |
Diversey Europe Operations B.V. |
|||||
|
Tillverkarens adress |
Maarssenbroeksedijk 2, 3542 DN Utrecht, Nederländerna |
|||||
|
Tillverkningsställenas belägenhet |
|
|
Tillverkarens namn |
Multifill B.V. |
|
Tillverkarens adress |
Constructieweg 25a, P.O. Box 367, 3640 Mijdrecht, Nederländerna |
|
Tillverkningsställenas belägenhet |
Multifill B.V. site 1, Constructieweg 25a, P.O. Box 367, 3640 AJ Mijdrecht, Nederländerna |
1.4 Tillverkare av det verksamma ämnet
|
Verksamt ämne |
Propan-1-ol |
|
Tillverkarens namn |
BASF SE |
|
Tillverkarens adress |
Carl-Bosch-Str. 38, 67056 Ludwigshafen, Tyskland |
|
Tillverkningsställenas belägenhet |
BASF SE site 1, Carl-Bosch-Str. 38, 67056 Ludwigshafen, Tyskland |
|
Verksamt ämne |
Propan-1-ol |
|
Tillverkarens namn |
OXEA Corporation |
|
Tillverkarens adress |
2001 FM 3057, TX 77414 Bay City, USA |
|
Tillverkningsställenas belägenhet |
OXEA Corporation site 1 2001 FM 3057, TX 77414 Bay City, USA |
|
Verksamt ämne |
Propan-2-ol |
||
|
Tillverkarens namn |
SASOL Solvents Germany GmbH |
||
|
Tillverkarens adress |
Anckelmannsplatz, 20537 Hamburg, Tyskland |
||
|
Tillverkningsställenas belägenhet |
|
|
Verksamt ämne |
Propan-2-ol |
|
Tillverkarens namn |
Shell Chemicals Europe B.V. |
|
Tillverkarens adress |
Postbus 2334, 3000 CH Rotterdam, Nederländerna |
|
Tillverkningsställenas belägenhet |
Shell Chemicals Europe B.V. site 1, Shell Nederland Chemie BV/Shell Nederland Raffinaderij B.V., Vondelingenweg 601, 3196 KK Rotterdam-Pernis, Nederländerna |
|
Verksamt ämne |
Propan-2-ol |
||
|
Tillverkarens namn |
Exxon Mobil Chemicals |
||
|
Tillverkarens adress |
Hermeslaan 2, 1831 Machelen, Belgien |
||
|
Tillverkningsställenas belägenhet |
|
|
Verksamt ämne |
Propan-2-ol |
|
Tillverkarens namn |
Novapex |
|
Tillverkarens adress |
21 Chemin de la Sauvegarde, 21 Ecully Parc, CS 33167, 69134 Écully Cedex, Frankrike |
|
Tillverkningsställenas belägenhet |
Novapex site 1, Novapex SAS Usine de Rousillon, Rue Gaston Monmousseau, 38556 Saint Maurice, l’Exil Frankrike |
2. PRODUKTENS SAMMANSÄTTNING OCH FORMULERING
2.1 Kvalitativ och kvantitativ information om produktens sammansättning
|
Trivialnamn |
IUPAC-namn |
Funktion |
CAS-nummer |
EG-nummer |
Halt (%) |
|
Propan-1-ol |
|
verksamt ämne |
71-23-8 |
200-746-9 |
2,96 viktprocent |
|
Propan-2-ol |
|
verksamt ämne |
67-63-0 |
200-661-7 |
70 viktprocent |
2.2 Typ(er) av formuleringar
AL – Övriga vätskor
3. FARO- OCH SKYDDSANGIVELSER
|
Faroangivelser |
H225: Mycket brandfarlig vätska och ånga. H336: Kan göra att man blir dåsig eller omtöcknad. H319: Orsakar allvarlig ögonirritation. |
|
Skyddsangivelser |
P101: Ha förpackningen eller etiketten till hands om du måste söka läkarvård. P102: Förvaras oåtkomligt för barn. P210: Får inte utsättas för värme, heta ytor, gnistor, öppna lågor och andra antändningskällor. Rökning förbjuden. P233: Behållaren ska vara väl tillsluten. P261: Undvik att inandas ångor. P271: Används endast utomhus eller i väl ventilerade utrymmen. P304+P340: VID INANDNING: Flytta personen till frisk luft och se till att andningen underlättas. P312: Vid obehag, kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRALEN. P305+P351+P338: VID KONTAKT MED ÖGONEN: Skölj försiktigt med vatten i flera minuter. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att skölja. P337+P313: Om ögonirritation kvarstår: Sök läkarvård. P303+P361+P353: VID HUDKONTAKT (även håret): Ta omedelbart av alla nedstänkta kläder. Skölj huden med vatten [eller duscha]. P370+P378: Vid brand: Släck med vatten. P403+P235: Förvaras på väl ventilerad plats. Förvaras svalt. P405: Förvaras inlåst. P501: Innehållet lämnas till kemiskt avfall. P103: Läs noggrant och följ alla instruktioner. |
4. GODKÄND ANVÄNDNING
4.1 Användningsbeskrivning
Tabell 1
PT01 – Hygienisk handdesinfektionsmedel
|
Produkttyp |
PT01: Mänsklig hygien |
||||||||||||
|
En exakt beskrivning av den godkända användningen, om det är relevant |
— |
||||||||||||
|
Målorganism(er) (inklusive utvecklingsstadium) |
Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Bakterier Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Jäst Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Inkapslade virus Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Virus med begränsat spektrum Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Tuberkulosbaciller Utvecklingsstadium: inga data |
||||||||||||
|
Användningsområde(n) |
Inomhusanvändning Utomhusanvändning Bruksfärdig handdesinfektion för användning på sjukhus och andra medicinska områden, institutionella och industriella områden, restauranger och storskaliga matsalskök och rekreationsområden. Ej för hushållsbruk. |
||||||||||||
|
Appliceringsmetod(er) |
Metod: Dosering Detaljerad beskrivning: För pump eller påse med pump: Bruksfärdigt desinfektionsmedel för dispenser för applicering av produkten på händerna. Gnugga för att helt täcka rena händer. För flaska med klapplock eller skruvlock: Häll den bruksfärdiga vätskan i handflatan på en kupad hand. Gnugga för att helt täcka rena händer. |
||||||||||||
|
Dosering(ar) och frekvens |
Dosering: Vuxna: 3 ml (mängden vätska ska likna storleken på ett stort mynt) motsvarande 3 pumpningar med doseringssystemet – Barn under 12 år: 2 ml motsvarande 2 pumpningar med doseringssystemet – Barn under 6 år: 1 ml motsvarande 1 pumpning med doseringssystemet Spädning (%): Färdig att använda Antal appliceringar och tidpunkten för dessa: Professionell och industriell användare: Upp till 25 applikationer per dag Icke-professionell användare:
|
||||||||||||
|
Användarkategori(er) |
Industriellt; yrkesfolk; allmänhet (icke-yrkesmässiga) |
||||||||||||
|
Förpackningsstorlekar och förpackningsmaterial |
Professionell och industriell:
Icke-professionell:
|
4.1.1 Bruksanvisning specifik för denna användning
Följ bruksanvisningen.
Produkten ska användas på synligt rena händer.
Steg 1: Applicera följande mängd desinfektionsmedel:
|
— |
Vuxna: 3 ml (mängden vätska ska likna storleken på ett stort mynt) motsvarande 3 pumpningar med doseringssystemet. |
|
— |
Barn under 12 år: 2 ml motsvarande 2 pumpningar med doseringssystemet. |
|
— |
Barn under 6 år: 1 ml motsvarande 1 pumpning med doseringssystemet. |
Gnid in i handflatan. Gnid handflatorna mot varandra för att sprida desinfektionsmedel över hela händerna och fingrarna.
Steg 2: Gnid in vänster handrygg med höger handflata. Gör detta bakåtvänt och upprepa åtgärden.
Steg 3: Öppna fingrarna och gnid in mellan fingrarna. Gör detta bakåtvänt och upprepa åtgärden.
Steg 4: Gnid handflatorna mot varandra med sammanflätade fingrar (5 gånger).
Steg 5: Gnid in tummen på varje hand med en roterande rörelse.
Steg 6: Gnid fingertopparna mot den motsatta handflatan med cirkulära rörelser. Gnugga handleden med båda händerna. Låt händerna torka helt.
Håll händerna våta i 30 sekunder mot bakterier, jäst, tuberkulosbaciller och höljda virus eller 2 minuter mot virus med begränsat spektrum.
Skölj ej.
Upprepa om förnyad handdesinfektion krävs.
Barn och småbarn ska endast utföra handdesinfektion under en vuxens övervakning: applicera mängden för barn/småbarn i din egen hand först och gnid produkten på barnets/småbarnets hand tills båda händerna är helt torra (se de 6 instruktionsstegen). Se till att barnet/småbarnet inte vidrör ögon eller mun innan produkten har torkat.
4.1.2 Användningsspecifika riskbegränsande åtgärder
Se den allmänna bruksanvisningen.
Användning av barn endast under övervakning av en vuxen.
Använd inte för barn < 1 år.
Se till att användaren applicerar produkten på en plats där inte någon kommer att vistas under en längre tid.
4.1.3 Om specifikt för denna användning, en redogörelse för sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, anvisningar för första hjälpen samt nödåtgärder för att skydda miljön
Se den allmänna bruksanvisningen.
4.1.4 Instruktioner för säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning som är specifika för denna användning
Se den allmänna bruksanvisningen.
4.1.5 Om specifikt för denna användning, lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden
Förvaras utom räckhåll för barn och sällskapsdjur.
4.2 Användningsbeskrivning
Tabell 2
PT01 – Kirurgisk handgnidning
|
Produkttyp |
PT01: Mänsklig hygien |
|
En exakt beskrivning av den godkända användningen, om det är relevant |
— |
|
Målorganism(er) (inklusive utvecklingsstadium) |
Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Bakterier Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Jäst Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Virus med begränsat spektrum Utvecklingsstadium: inga data Vetenskapligt namn: inga data Svenskt namn: Tuberkulosbaciller Utvecklingsstadium: inga data |
|
Användningsområde(n) |
Inomhusanvändning Redo att använda kirurgiskt desinfektionsmedel för händer och underarmar för användning på sjukhus och andra medicinska områden. |
|
Appliceringsmetod(er) |
Metod: Dosering Detaljerad beskrivning: Desinfektionsmedel för dispenser redo att användas genom att pumpa minst 3 gånger (1 ml per pumpning) på händerna (pump/påse med pump) och gnugga för att helt täcka rena händer och armar. ELLER Häll den bruksfärdiga vätskan i handflatan på en kupad hand (klapplock-/lockflaska) och applicera tillräckligt för att helt täcka rena händer och armar. |
|
Dosering(ar) och frekvens |
Dosering: Portioner på 3 ml upp till 12 ml totalt Spädning (%): Färdig att använda Antal appliceringar och tidpunkten för dessa: Upp till 4 appliceringar per dag. |
|
Användarkategori(er) |
Yrkesfolk |
|
Förpackningsstorlekar och förpackningsmaterial |
Styv behållare (klapplock) polyeten med hög densitet (HDPE): 100, 150, 200, 500 ml Styv behållare (pump/lock) (HDPE): 0,5, 0,6, 0,7, 0,75, 0,8, 0,9, 1, 1,3, 1,5, 2, 3, 5, 10, 20, 50, 100, 200 liter Flexibel behållare (påse med pump/lock) lågdensitetspolyeten (LDPE): 0,8, 1,3, 2,5 liter |
4.2.1 Bruksanvisning specifik för denna användning
Produkten ska användas på synligt rena händer och armar.
Återfyll eller dekantera inte produkter som används som kirurgisk handsprit.
För pump/påse med pump:
Fördela genom att pumpa minst 3 gånger (1 ml per pumpning) på händerna och gnugga för att helt täcka rena händer och armar upp till armbågen. Upprepa proceduren och använd flera portioner på 3 ml för att hålla händer och armar våta i 2 minuter.
Håll händerna våta i 2 minuter mot bakterier, jäst, tuberkulosbakterier och virus med begränsat spektrum.
Skölj ej.
Upprepa om förnyad handdesinfektion krävs. (Upp till 4 appliceringar per dag).
För klapplock-/lockflaska:
Häll vätskan i handflatan på en kupad hand och applicera tillräckligt för att helt täcka rena händer och armar upp till armbågen. Upprepa proceduren och använd flera portioner på 3 ml för att hålla händer och armar våta i 2 minuter.
Håll händerna våta i 2 minuter mot bakterier, jäst, tuberkulosbakterier och virus med begränsat spektrum.
Skölj ej.
Upprepa om förnyad handdesinfektion krävs. (Upp till 4 appliceringar per dag).
4.2.2 Användningsspecifika riskbegränsande åtgärder
Se den allmänna bruksanvisningen.
4.2.3 Om specifikt för denna användning, en redogörelse för sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, anvisningar för första hjälpen samt nödåtgärder för att skydda miljön
Se den allmänna bruksanvisningen.
4.2.4 Instruktioner för säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning som är specifika för denna användning
Se den allmänna bruksanvisningen.
4.2.5 Om specifikt för denna användning, lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden
Se den allmänna bruksanvisningen.
5. ALLMÄNNA ANVÄNDARRIKTLINJER (1)
5.1 Bruksanvisning
Se användarspecifika instruktioner för de enskilda användningarna
5.2 Riskbegränsande åtgärder
Undvik kontakt med ögonen.
5.3 En beskrivning av sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, instruktioner för första hjälpen och nödåtgärder för att skydda miljön
Inandning: Kan göra att man blir dåsig eller omtöcknad.
Hudkontakt: Inga kända effekter eller symptom vid normal användning.
Ögonkontakt: Orsakar kraftig irritation
Förtäring: Förtäring kan leda till illamående och kräkningar på grund av lokal irritation och systemiska effekter såsom berusning, dåsighet, ibland medvetslöshet och lågt blodsocker (särskilt hos barn).
VID INANDNING: Frisk luft. Låt personen vila i en bekväm ställning som underlättar andningen. Kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRALEN.
VID FÖRTÄRING: Skölj munnen. Vid symtom: Ring 112. Om inga symtom: Kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRALEN. Information till läkare/sjukvård: Vid behov påbörja livsuppehållande åtgärder, ring därefter GIFTINFORMATIONSCENTRALEN. Motgift: (om tillgängligt)
VID HUDKONTAKT: Om irritation uppstår, tvätta med vatten och sök läkarhjälp. Vid oavsiktlig hudexponering: tvätta med vatten.
VID KONTAKT MED ÖGONEN: Spola med vatten. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt spola i 5 minuter. Kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRALEN.
Miljöskyddsåtgärder:
Undvik (direkt) utsläpp (av outspädd produkt) i miljön/avloppssystemet.
Späd ut spill med vatten och torka upp.
5.4 Instruktioner för ett säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning
Kassera enligt nationella eller lokala bestämmelser.
5.5 Lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden
Hållbarhet: 2 år.
Förvara under 30 °C
Förvaras åtskilt från värme och direkt solljus.
6. ANNAN INFORMATION
(1) Bruksanvisningar, riskreducerande åtgärder och andra användarriktlinjer i detta avsnitt gäller för alla tillåtna användningar.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2419/oj
ISSN 1977-0820 (electronic edition)