|
Europeiska unionens |
SV L-serien |
|
2024/2563 |
27.9.2024 |
KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2024/2563
av den 24 september 2024
om ändring av genomförandeförordning (EU) 2022/1646 vad gäller ytterligare innehåll i de nationella riskbaserade kontrollplanerna och den nationella randomiserade övervakningsplanen, medlemsstaternas inlämning av dessa planer och uppgifter samt minimifrekvens för provtagning
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625 av den 15 mars 2017 om offentlig kontroll och annan offentlig verksamhet för att säkerställa tillämpningen av livsmedels- och foderlagstiftningen och av bestämmelser om djurs hälsa och djurskydd, växtskydd och växtskyddsmedel samt om ändring av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 999/2001, (EG) nr 396/2005, (EG) nr 1069/2009, (EG) nr 1107/2009, (EU) nr 1151/2012, (EU) nr 652/2014, (EU) 2016/429 och (EU) 2016/2031, rådets förordningar (EG) nr 1/2005 och (EG) nr 1099/2009 och rådets direktiv 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG och 2008/120/EG och om upphävande av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 854/2004 och (EG) nr 882/2004, rådets direktiv 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG och 97/78/EG samt rådets beslut 92/438/EEG (förordningen om offentlig kontroll) (1), särskilt artikel 19.3 första stycket a och b, och
av följande skäl:
|
(1) |
Enligt artikel 7.1 d i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1646 (2) ska medlemsstaterna i sina nationella riskbaserade kontrollplaner och i sin nationella randomiserade övervakningsplan ange den typ av uppföljningsåtgärder som de behöriga myndigheterna vidtagit med avseende på djur eller produkter av animaliskt ursprung i vilka resthalter som inte uppfyller kraven har påvisats under de föregående åren. Denna information ingår dock också i de uppgifter som översänds till Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (Efsa), och för att undvika dubbelrapportering bör denna information därför endast ingå i de uppgifter som översänds till Efsa. |
|
(2) |
Enligt artikel 7.2 första stycket b i genomförandeförordning (EU) 2022/1646 ska de nationella riskbaserade kontrollplanerna innehålla en översikt från Efsa över bristande efterlevnad avseende uppgifterna. Eftersom medlemsstaterna själva kan hämta dessa uppgifter är det inte längre nödvändigt att ange att Efsa ska tillhandahålla denna översikt. |
|
(3) |
Enligt artikel 8 första stycket i genomförandeförordning (EU) 2022/1646 ska medlemsstaterna lämna in sina kontrollplaner och sin övervakningsplan till kommissionen. För att klargöra att även övervakningsplanen ska lämnas in bör rubriken till artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2022/1646 ändras. |
|
(4) |
Enligt artikel 9 första stycket i genomförandeförordning (EU) 2022/1646 ska medlemsstaterna översända alla uppgifter som samlats in enligt deras kontrollplaner och deras övervakningsplan till Efsa. Denna skyldighet bör klargöras genom en tydligare formulering av den bestämmelsen. |
|
(5) |
Inom ramen för den nationella riskbaserade kontrollplanen för produktion i medlemsstaterna ska medlemsstaterna följa bestämmelserna i genomförandeförordning (EU) 2022/1646 vad gäller den obligatoriska procentandelen prover för substansgrupp A.3 b i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2022/1644 (3). Denna grupp omfattar otillåtna farmakologiskt aktiva substanser för veterinärbehandling eller för användning i foder för livsmedelsproducerande djur, vilka utgörs av växtskyddsmedel och biocider och vilka får användas vid djurhållning av livsmedelsproducerande djur. Eftersom medlemsstaterna får inkludera offentlig kontroll av dessa substanser inom ramen för regelverket för fleråriga nationella kontrollprogram för bekämpningsmedelsrester i livsmedel och foder, som fastställs i kommissionens delegerade förordning (EU) 2021/2244 (4), bör det krav på en minimifrekvens för provtagning på 5 % som fastställs i de ytterligare bestämmelserna i bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2022/1646 inte gälla för substansgrupp A.3 b. |
|
(6) |
Genomförandeförordning (EU) 2022/1646 bör därför ändras i enlighet med detta. |
|
(7) |
Eftersom bestämmelserna i genomförandeförordning (EU) 2022/1646 avser det aktuella kalenderåret, både för de nationella riskbaserade kontrollplanerna och för den nationella randomiserade övervakningsplanen, bör den här förordningen tillämpas för första gången på planerna för 2025. Den här förordningen bör därför tillämpas från och med den 1 januari 2025. |
|
(8) |
De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Genomförandeförordning (EU) 2022/1646 ska ändras på följande sätt:
|
1. |
Artikel 7 ska ersättas med följande: ” Artikel 7 Ytterligare innehåll i de nationella riskbaserade kontrollplanerna och den nationella randomiserade övervakningsplanen 1. De nationella riskbaserade kontrollplaner som avses i artiklarna 4 och 6 och den nationella randomiserade övervakningsplan som avses i artikel 5 ska innehålla följande:
2. De nationella riskbaserade kontrollplaner som avses i artiklarna 4 och 6 ska, utöver den information som anges i punkt 1, innehålla följande:
Medlemsstaterna behöver inte lämna in information som redan lämnats i den allmänna delen av de fleråriga nationella kontrollplanerna i enlighet med artikel 110.2 i förordning (EU) 2017/625.” |
|
2. |
Rubriken till artikel 8 ska ersättas med följande: ” Inlämning och utvärdering av de nationella riskbaserade kontrollplanerna och den nationella randomiserade övervakningsplanen ”. |
|
3. |
Artikel 9 ska ersättas med följande: ” Artikel 9 Medlemsstaternas inlämning av uppgifter Senast den 30 juni varje år ska medlemsstaterna till Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (Efsa) översända alla uppgifter från det föregående året som samlats in enligt de kontrollplaner och den övervakningsplan som avses i artikel 3, inklusive sådana resultat av screeningmetoder som uppfyller kraven i de fall inga konfirmeringsanalyser utfördes. Dessa uppgifter ska även innehålla den typ av uppföljningsåtgärder som de behöriga myndigheterna vidtagit med avseende på djur eller produkter av animaliskt ursprung i vilka resthalter som inte uppfyller kraven påvisades under det föregående året. Senast den 31 augusti varje år ska medlemsstaterna slutföra valideringen, granskningen och det slutliga godkännandet av uppgifterna i Efsas dataregister.” |
|
4. |
Under ”Ytterligare bestämmelser” i bilaga I ska led b ersättas med följande:
|
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Den ska tillämpas från och med den 1 januari 2025.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
Utfärdad i Bryssel den 24 september 2024.
På kommissionens vägnar
Ursula VON DER LEYEN
Ordförande
(1) EUT L 95, 7.4.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.
(2) Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1646 av den 23 september 2022 om enhetliga praktiska arrangemang för utförandet av offentlig kontroll av användningen av farmakologiskt aktiva substanser som är godkända som veterinärmedicinska läkemedel eller som fodertillsatser, och resthalter av dessa, samt av förbjudna eller otillåtna farmakologiskt aktiva substanser, och resthalter av dessa, och om särskilt innehåll i fleråriga nationella kontrollplaner och särskilda arrangemang för deras utarbetande (EUT L 248, 26.9.2022, s. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj)
(3) Kommissionens delegerade förordning (EU) 2022/1644 av den 7 juli 2022 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625 vad gäller särskilda krav för utförandet av offentlig kontroll av användningen av farmakologiskt aktiva substanser som är godkända som veterinärmedicinska läkemedel eller som fodertillsatser, och resthalter av dessa, samt av förbjudna eller otillåtna farmakologiskt aktiva substanser, och resthalter av dessa (EUT L 248, 26.9.2022, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).
(4) Kommissionens delegerade förordning (EU) 2021/2244 av den 7 oktober 2021 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625 med särskilda bestämmelser om offentlig kontroll vad gäller provtagningsförfaranden för bekämpningsmedelsrester i livsmedel och foder (EUT L 453, 17.12.2021, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2021/2244/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2563/oj
ISSN 1977-0820 (electronic edition)