|
Europeiska unionens |
SV L-serien |
|
2024/2781 |
4.11.2024 |
KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2024/2781
av den 31 oktober 2024
om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 8-hydroxikinolin, aminopyralid, azoxistrobin, Candida oleophila stam O, klorantraniliprol, fluroxipyr, imazalil, kresoximmetyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901, teflutrin och terbutylazin
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 av den 21 oktober 2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden och om upphävande av rådets direktiv 79/117/EEG och 91/414/EEG (1), särskilt artikel 17 första stycket, och
av följande skäl:
|
(1) |
Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 993/2011 (2) godkändes det verksamma ämnet 8-hydroxikinolin till och med den 31 december 2021. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 891/2014 (3) godkändes det verksamma ämnet aminopyralid till och med den 31 december 2024. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 703/2011 (4) godkändes det verksamma ämnet azoxistrobin till och med den 31 december 2021. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 373/2013 (5) godkändes det verksamma ämnet Candida oleophila stam O till och med den 30 september 2023. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 1199/2013 (6) godkändes det verksamma ämnet klorantraniliprol till och med den 30 april 2024. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 736/2011 (7) godkändes det verksamma ämnet fluroxipyr till och med den 31 december 2021. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 705/2011 (8) godkändes det verksamma ämnet imazalil till och med den 31 december 2021. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 810/2011 (9) godkändes det verksamma ämnet kresoximmetyl till och med den 31 december 2021. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 890/2014 (10) godkändes det verksamma ämnet metobromuron till och med den 31 december 2024. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 798/2011 (11) godkändes det verksamma ämnet oxyfluorfen till och med den 31 december 2021. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 378/2013 (12) godkändes det verksamma ämnet Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901 till och med den 30 september 2023. Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 800/2011 (13) godkändes det verksamma ämnet teflutrin till och med den 31 december 2021 och genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 820/2011 (14) godkändes det verksamma ämnet terbutylazin till och med den 31 december 2021. |
|
(2) |
Godkännandena av de verksamma ämnena 8-hydroxikinolin, aminopyralid, azoxistrobin, Candida oleophila stam O, klorantraniliprol, fluroxipyr, imazalil, kresoximmetyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901, teflutrin och terbutylazin är upptagna i del B i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (15). |
|
(3) |
Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/2592 (16) förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet 8-hydroxikinolin till och med den 31 december 2024. |
|
(4) |
Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2019/291 (17) förlängdes de respektive godkännandeperioderna för de verksamma ämnena azoxistrobin, fluroxipyr, imazalil, kresoximmetyl, oxyfluorfen, teflutrin och terbutylazin till och med den 31 december 2024. |
|
(5) |
Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2007 (18) förlängdes de respektive godkännandeperioderna för de verksamma ämnena Candida oleophila stam O, klorantraniliprol och Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901 till och med den 31 december 2024. |
|
(6) |
Ansökningar om och kompletterande dokumentation med avseende på förnyade godkännanden av dessa verksamma ämnen lämnades in i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740 (19). Den 16 augusti 2019, den 23 maj 2022, den 28 januari 2019, den 15 mars 2022, den 29 juli 2022, den 30 mars 2022, den 31 maj 2022, den 11 oktober 2023, den 19 mars 2019, den 10 augusti 2022 respektive den 27 juli 2022 informerade de rapporterande medlemsstaterna för 8-hydroxikinolin, aminopyralid, azoxistrobin, Candida oleophila stam O, klorantraniliprol, fluroxipyr, kresoximmetyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901 och terbutylazin de medrapporterande medlemsstaterna, kommissionen och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) om att de hade bedömt om var och en av dessa ansökningar kunde prövas, särskilt huruvida de var fullständiga och hade lämnats in i tid, och fann att de kunde prövas. Den kompletterande dokumentationen med avseende på förnyade godkännanden av imazalil och teflutrin lämnades in via det centrala inlämningssystemet den 16 december 2021 respektive den 17 februari 2022, och de rapporterande medlemsstaterna håller på att bedöma om ansökningarna kan prövas. |
|
(7) |
När det gäller de verksamma ämnena aminopyralid, azoxistrobin, Candida oleophila stam O, klorantraniliprol, imazalil, kresoximmetyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901, teflutrin och terbutylazin har riskbedömningen enligt artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 ännu inte slutförts av respektive rapporterande medlemsstat och ytterligare tid krävs för att slutföra de återstående stegen i varje förnyelseförfarande. |
|
(8) |
När det gäller det verksamma ämnet fluroxipyr behöver livsmedelsmyndigheten ytterligare tid för att slutföra riskbedömningen av detta ämne, vilken i tillämpliga fall omfattar ett offentligt samråd och ett samråd med experter. Kommissionen behöver också ytterligare tid för att anta det efterföljande riskhanteringsbeslutet. |
|
(9) |
När det gäller det verksamma ämnet 8-hydroxikinolin har livsmedelsmyndigheten meddelat sökanden, medlemsstaterna och kommissionen sin slutsats. Kommissionen har lagt fram en förnyelserapport och ett utkast till förordning om förnyelse av godkännandet för detta verksamma ämne för ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder. Ytterligare tid behövs för att kommittén ska kunna avge sitt yttrande och för att kommissionen ska kunna anta det efterföljande riskhanteringsbeslutet. |
|
(10) |
Det är därför troligt att det inte kan fattas något beslut om förnyelse av godkännandena för dessa verksamma ämnen innan deras respektive godkännandeperioder löper ut den 31 december 2024, och förnyelseförfarandena har försenats av orsaker som respektive sökande inte råder över. Godkännandeperioderna för dessa verksamma ämnen bör därför förlängas så att de bedömningar som krävs och respektive förfarande för förnyelse av godkännande kan slutföras. |
|
(11) |
När det gäller de verksamma ämnena aminopyralid, azoxistrobin, Candida oleophila stam O, klorantraniliprol, imazalil, kresoximmetyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901, teflutrin och terbutylazin bör förlängningen av godkännandeperioderna fastställas till 29 månader, eftersom respektive rapporterande medlemsstat ännu inte har slutfört riskbedömningen och mot bakgrund av den tid som krävs för att slutföra de återstående stegen i varje förnyelseförfarande. |
|
(12) |
Eftersom livsmedelsmyndigheten behöver ytterligare tid för att komma fram till en slutsats om riskbedömningen för det verksamma ämnet fluroxipyr efter de ytterligare två månader som krävs för att slutföra det offentliga samrådet i enlighet med artikel 12 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740, och mot bakgrund av den tid som krävs för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet, bör förlängningen av godkännandeperioden för detta verksamma ämne fastställas till 25 månader och två veckor. |
|
(13) |
Eftersom ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder ännu inte har avgett ett yttrande när det gäller det verksamma ämnet 8-hydroxikinolin, och mot bakgrund av den tid som krävs för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet, bör förlängningen av godkännandeperioden för detta verksamma ämne fastställas till 12 månader. |
|
(14) |
Genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 bör därför ändras i enlighet med detta. |
|
(15) |
Om kommissionen antar en förordning om att inte förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, kommer kommissionen att fastställa det datum då godkännandeperioden löper ut till det datum då förordningen om att inte förnya godkännandet av det verksamma ämnet träder i kraft eller till samma datum som det datum som gällde före antagandet av den här förordningen, beroende på vilket datum som infaller senast. Om kommissionen antar en förordning om förnyelse av ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, kommer kommissionen att, med hänsyn till omständigheterna, fastställa tidigast möjliga tillämpningsdatum. |
|
(16) |
De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
Utfärdad i Bryssel den 31 oktober 2024.
På kommissionens vägnar
Ursula VON DER LEYEN
Ordförande
(1) EUT L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.
(2) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 993/2011 av den 6 oktober 2011 om godkännande av det verksamma ämnet 8-hydroxikinolin i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 263, 7.10.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/993/oj).
(3) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 891/2014 av den 14 augusti 2014 om godkännande av det verksamma ämnet aminopyralid i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 243, 15.8.2014, s. 47, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/891/oj).
(4) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 703/2011 av den 20 juli 2011 om godkännande av det verksamma ämnet azoxistrobin i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 190, 21.7.2011, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/703/oj).
(5) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 373/2013 av den 23 april 2013 om godkännande av det verksamma ämnet Candida oleophila stam O i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 112, 24.4.2013, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/373/oj).
(6) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 1199/2013 av den 25 november 2013 om godkännande av det verksamma ämnet klorantraniliprol i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 315, 26.11.2013, s. 69, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1199/oj).
(7) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 736/2011 av den 26 juli 2011 om godkännande av det verksamma ämnet fluroxipyr i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 195, 27.7.2011, s. 37, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/736/oj).
(8) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 705/2011 av den 20 juli 2011 om godkännande av det verksamma ämnet imazalil i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 190, 21.7.2011, s. 43, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/705/oj).
(9) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 810/2011 av den 11 augusti 2011 om godkännande av det verksamma ämnet kresoximmetyl i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 207, 12.8.2011, s. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/810/oj).
(10) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 890/2014 av den 14 augusti 2014 om godkännande av det verksamma ämnet metobromuron i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 243, 15.8.2014, s. 42, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/890/oj).
(11) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 798/2011 av den 9 augusti 2011 om godkännande av det verksamma ämnet oxyfluorfen i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 och kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 205, 10.8.2011, s. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/798/oj).
(12) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 378/2013 av den 24 april 2013 om godkännande av det verksamma ämnet Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901 i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 113, 25.4.2013, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/378/oj).
(13) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 800/2011 av den 9 augusti 2011 om godkännande av det verksamma ämnet teflutrin i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 och kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 205, 10.8.2011, s. 22, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/800/oj).
(14) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 820/2011 av den 16 augusti 2011 om godkännande av det verksamma ämnet terbutylazin i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 och kommissionens beslut 2008/934/EG (EUT L 209, 17.8.2011, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/820/oj).
(15) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 av den 25 maj 2011 om tillämpning av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 vad gäller förteckningen över godkända verksamma ämnen (EUT L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(16) Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/2592 av den 21 november 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, 2-fenylfenol (inkl. dess salter, t.ex. natriumsalt), 8-hydroxikinolin, amidosulfuron, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimetaklor, esfenvalerat, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, paraffinoljor, paraffinolja, penkonazol, pikloram, prohexadion, spiroxamin, svavel, tetrakonazol och triallat (EUT L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).
(17) Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2019/291 av den 19 februari 2019 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-naftylacetamid, 1-naftylättiksyra, akrinatrin, azoxistrobin, fluazifop-P, fluroxipyr, imazalil, kresoximmetyl, oxyfluorfen, prokloraz, prohexadion, spiroxamin, teflutrin och terbutylazin (EUT L 48, 20.2.2019, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/291/oj).
(18) Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2007 av den 8 december 2020 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-dekanol, 1,4-dimetylnaftalen, 6-benzyladenin, acekvinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, aluminiumsulfat, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (stam DSM 14940 och DSM 14941), azadiraktin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafen, bupirimat, Candida oleophila stam O, klorantraniliprol, dinatriumfosfonat, ditianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluxapyroxad, flutriafol, hexitiazox, imazamox, ipkonazol, isoxaben, L-askorbinsyra, kalciumpolysulfid, apelsinolja, Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901, pendimetalin, penflufen, pentiopyrad, kaliumfosfonater, prosulfuron, Pseudomonas sp. stam DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroxsulam, kinmerak, S-abskisinsyra, sedaxan, sintofen, natriumsilvertiosulfat, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus stam WYEC 108, taufluvalinat, tebufenozid, tembotrion, tienkarbazon, valifenalat och zinkfosfid (EUT L 414, 9.12.2020, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).
(19) Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740 av den 20 november 2020 om fastställande av de bestämmelser som behövs för att genomföra förnyelseförfarandet för verksamma ämnen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 och om upphävande av kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 (EUT L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).
BILAGA
Del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras på följande sätt:
|
(1) |
På rad 4 för ämnet azoxistrobin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
|
(2) |
På rad 5 för ämnet imazalil ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
|
(3) |
På rad 8 för ämnet kresoximmetyl ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
|
(4) |
På rad 9 för ämnet fluroxipyr ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”15 februari 2027”. |
|
(5) |
På rad 10 för ämnet teflutrin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
|
(6) |
På rad 11 för ämnet oxyfluorfen ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
|
(7) |
På rad 16 för ämnet terbutylazin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
|
(8) |
På rad 18 för ämnet 8-hydroxikinolin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 december 2025”. |
|
(9) |
På rad 37 för ämnet Candida oleophila stam O ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
|
(10) |
På rad 39 för ämnet Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901 ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
|
(11) |
På rad 62 för ämnet klorantraniliprol ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
|
(12) |
På rad 76 för ämnet metobromuron ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
|
(13) |
På rad 77 för ämnet aminopyralid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2027”. |
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2781/oj
ISSN 1977-0820 (electronic edition)