Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/324 av den 19 januari 2024 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena bensovindiflupyr, bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalotrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuronmetyl, fosfan och pyraklostrobin

(1)

Verksamma ämnen som i enlighet med artikel 78.3 i förordning (EG) nr 1107/2009 har tagits upp i bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG (2) anses vara godkända enligt den förordningen, och de förtecknas i del A i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (3). Verksamma ämnen som godkänts enligt förordning (EG) nr 1107/2009 förtecknas i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011, och verksamma ämnen som godkänts som kandidatämnen för substitution enligt förordning (EG) nr 1107/2009 förtecknas i del E i den bilagan.

(2)

De verksamma ämnena bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, flutolanil, mekoprop-P, mepikvat och pyraklostrobin förtecknas i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. De verksamma ämnena fluopyram och fosfan förtecknas i del B i den bilagan och de verksamma ämnena bensovindiflupyr, lambda-cyhalotrin och metsulfuronmetyl förtecknas i del E i den bilagan.

(3)

Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/114 (4) förlängdes godkännandeperioden för de verksamma ämnena buprofezin, mekoprop-P och pyraklostrobin till och med den 31 januari 2024, för de verksamma ämnena fluazinam, flutolanil och mepikvat till och med den 29 februari 2024, för det verksamma ämnet bensovindiflupyr till och med den 2 mars 2024 och för de verksamma ämnena cyflufenamid, lambda-cyhalotrin, metsulfuronmetyl och fosfan till och med den 31 mars 2024.

(4)

Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/670 (5) förlängdes godkännandeperioden för det verksamma ämnet bromukonazol till och med den 31 januari 2024.

(5)

Godkännandet av det verksamma ämnet fluopyram upphör att gälla den 31 januari 2024 i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 802/2013 (6).

(6)

Ansökningar om och kompletterande dokumentation med avseende på förnyat godkännande av dessa verksamma ämnen lämnades in i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 (7). Respektive rapporterande medlemsstat förklarade att samtliga ansökningar kunde godtas.

(7)

För de verksamma ämnena bensovindiflupyr, bromukonazol, cyflufenamid, fluopyram, lambda-cyhalotrin och metsulfuronmetyl har riskbedömningen enligt artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ännu inte slutförts av respektive rapporterande medlemsstat.

(8)

När det gäller det verksamma ämnet fosfan behöver Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) ytterligare tid för att anta en slutsats och i förekommande fall anordna ett samråd med experter. Dessutom behöver kommissionen ytterligare tid för att anta det efterföljande riskhanteringsbeslutet.

(9)

När det gäller det verksamma ämnet fluazinam begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3 a första stycket i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, med tidsfrist den 17 december 2023.

(10)

När det gäller de verksamma ämnena buprofezin, mepikvat och pyraklostrobin begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3 a första stycket i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009. Den informationen lämnades in av sökandena inom den tidsfrist som livsmedelsmyndigheten angett. Livsmedelsmyndigheten behöver dock ytterligare tid för att utvärdera den mottagna informationen och anta en slutsats om huruvida de verksamma ämnena kan förväntas uppfylla kriterierna för godkännande och för att kommissionen ska kunna anta det efterföljande riskhanteringsbeslutet.

(11)

När det gäller de verksamma ämnena flutolanil och mekoprop-P har livsmedelsmyndigheten lämnat sin slutsats till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen har inlett överläggningar om dessa verksamma ämnen i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

(12)

Eftersom det troligen inte kan fattas något beslut om förnyelse av godkännandet för dessa verksamma ämnen innan deras respektive godkännandeperioder löper ut den 31 januari 2024, den 29 februari 2024, den 2 mars 2024 och den 31 mars 2024, och eftersom förnyelseförfarandena har försenats av orsaker som respektive sökande inte råder över, bör godkännandeperioderna för dessa verksamma ämnena förlängas så att både de bedömningar som krävs och de lagstadgade beslutsförfarandena för respektive ansökan om förnyat godkännande kan slutföras.

(13)

Eftersom de rapporterande medlemsstaterna ännu inte slutfört riskbedömningen, och mot bakgrund av den tid som återstår för att slutföra respektive förnyelseförfarande, bör förlängningen av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena bromukonazol och cyflufenamid fastställas till 39 månader respektive till 29 månader för de verksamma ämnena bensovindiflupyr, fluopyram, lambda-cyhalotrin och metsulfuronmetyl.

(14)

Eftersom livsmedelsmyndigheten behöver ytterligare tid för att anta en slutsats om riskbedömningen för det verksamma ämnet fosfan, vilket i förekommande fall kräver samråd med experter, bör förlängningen av godkännandeperioden för detta verksamma ämne fastställas till 23 månader och 2 veckor.

(15)

Eftersom livsmedelsmyndigheten begärde ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009 för det verksamma ämnet fluazinam, och mot bakgrund av den tid som krävs för att slutföra förnyelseförfarandet, bör förlängningen av godkännandeperioden för detta verksamma ämne fastställas till 25 månader och 2 veckor.

(16)

Eftersom livsmedelsmyndigheten behöver ytterligare tid för bedömningen av den kompletterande information som den mottagit för bedömningen av de kriterier för godkännande som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, och mot bakgrund av den tid som krävs för att slutföra förnyelseförfarandet, bör förlängningen av godkännandeperioden för det verksamma ämnet buprofezin fastställas till 22 månader och 2 veckor respektive till 19 månader och 2 veckor för de verksamma ämnena mepikvat och pyraklostrobin.

(17)

Eftersom ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder ännu inte har avgett ett yttrande, och mot bakgrund av den tid som krävs för att slutföra varje förnyelseförfarande, bör förlängningen av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena flutolanil och mekoprop-P fastställas till 15 månader och 2 veckor.

(18)

Genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 bör därför ändras i enlighet med detta.

(19)

Om kommissionen antar en förordning om att inte förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, kommer kommissionen att fastställa det datum då godkännandeperioden löper ut till samma datum som det datum som gällde före antagandet av den här förordningen eller till det datum då förordningen om att inte förnya godkännandet av det verksamma ämnet träder i kraft, beroende på vilken tidpunkt som infaller senast. När det gäller de fall där kommissionen ska anta en förordning om att förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, kommer kommissionen att, med hänsyn till omständigheterna, fastställa tidigast möjliga tillämpningsdatum.

(20)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.