Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/778 av den 5 mars 2024 om godkännande av ett preparat av proteas framställt av Bacillus licheniformis DSM 33099 som fodertillsats för alla fjäderfäarter avsedda för slakt och alla fjäderfäarter som föds upp för värpning och för avel (innehavare av godkännandet: DSM Nutritional Products Ltd)

(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.

(2)

En ansökan om godkännande av ett preparat av proteas framställt av Bacillus licheniformis DSM 33099 har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(3)

Ansökan gäller godkännande av ett preparat av proteas framställt av Bacillus licheniformis DSM 33099 som fodertillsats för alla växande fjäderfäarter, med en begäran om att tillsatsen ska införas i kategorin ”zootekniska tillsatser” och i den funktionella gruppen ”smältbarhetsförbättrande medel”.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 5 juli 2023 (2) att preparatet av proteas framställt av Bacillus licheniformis DSM 33099 under föreslagna användningsvillkor är säkert för alla fjäderfäarter avsedda för slakt och alla fjäderfäarter som föds upp för värpning och för avel samt för konsumenter och miljön. Livsmedelsmyndigheten konstaterade också att preparatet av proteas framställt av Bacillus licheniformis DSM 33099 inte är ögon- eller hudirriterande men bör betraktas som luftvägssensibiliserande, och att det i avsaknad av uppgifter inte går att dra några slutsatser om huruvida preparatet kan vara hudsensibiliserande. Livsmedelsmyndigheten konstaterade vidare att preparatet av proteas framställt av Bacillus licheniformis DSM 33099 kan vara effektivt vid införande av 30 000 NFP proteas/kg helfoder för alla fjäderfäarter avsedda för slakt och alla fjäderfäarter som föds upp för värpning och för avel. Livsmedelsmyndigheten ansåg inte att det behövs några särskilda krav på övervakning efter utsläppandet på marknaden. Livsmedelsmyndigheten bekräftade även den rapport om analysmetoder för fodertillsatsen i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003.

(5)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att preparatet av proteas framställt av Bacillus licheniformis DSM 33099 uppfyller villkoren för godkännande i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Användningen av preparatet bör därför godkännas för alla fjäderfäarter avsedda för slakt och alla fjäderfäarter som föds upp för värpning och för avel. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(6)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.