Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/860 av den 18 mars 2024 om ändring av förordning (EU) nr 37/2010 vad gäller substansen 17β-östradiol

(1)

I kommissionens förordning (EU) nr 37/2010 (2) anges farmakologiskt aktiva substanser och deras klassificering med avseende på högsta tillåtna restmängder (MRL) i animaliska livsmedel. I förordningen införlivades de farmakologiskt aktiva substanser som klassificerats i de fyra bilagorna till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 (3), som upphävdes och ersattes av förordning (EG) nr 470/2009.

(2)

Vid tidpunkten för antagandet av förordning (EU) nr 37/2010 infördes ämnet 17β-östradiol, som var upptaget i bilaga II (”Förteckning över substanser som inte är underkastade begränsning av restkoncentrationerna”) till förordning (EEG) nr 2377/90, i tabell 1 (”Tillåtna substanser”) i bilagan till förordning (EU) nr 37/2010.

(3)

Enligt artikel 1.3 i förordning (EG) nr 470/2009 ska förordning (EG) nr 470/2009 tillämpas utan att det påverkar tillämpningen av gemenskapslagstiftning som förbjuder användningen av vissa substanser med hormonell eller tyreostatisk verkan och av beta-agonister för livsmedelsproducerande djur enligt rådets direktiv 96/22/EG (4).

(4)

Genom direktiv 96/22/EG förbjuds tillförsel av 17β-östradiol till husdjur.

(5)

Därför bör substansen 17β-östradiol strykas från tabell 1 i förordning (EU) nr 37/2010.

(6)

Förordning (EU) nr 37/2010 bör därför ändras i enlighet med detta.

(7)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för veterinärmedicinska läkemedel.