Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/161 av den 29 januari 2025 om godkännande av ett preparat av muramidas framställt med Trichoderma reesei DSM 32338 som fodertillsats för värphöns (innehavare av godkännandet: DSM Nutritional Products Ltd företrädd av DSM Nutritional Products Sp. z o.o.)

(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.

(2)

En ansökan om godkännande av ett preparat av muramidas framställt med Trichoderma reesei DSM 32338 som fodertillsats har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(3)

Ansökan gäller godkännande av ett preparat av muramidas framställt med Trichoderma reesei DSM 32338 som fodertillsats för värphöns, med en begäran om att tillsatsen ska införas i kategorin ”zootekniska tillsatser” och i den funktionella gruppen ”andra zootekniska tillsatser”.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i ett yttrande av den 17 april 2024 (2) att preparatet av muramidas framställt med Trichoderma reesei DSM 32338 under föreslagna användningsvillkor är säkert för målarterna, konsumenter och miljön. Den konstaterade också att preparatet i flytande form inte anses vara irriterande för hud eller ögon och att preparatet i fast form inte anses vara irriterande för hud, men att båda formerna bör betraktas som luftvägssensibiliserande på grund av preparatets proteinaktiga karaktär. Livsmedelsmyndigheten kunde dock inte dra några slutsatser om huruvida de båda formerna av preparatet kan vara hudsensibiliserande eller huruvida den fasta formen kan vara irriterande för ögon. Livsmedelsmyndigheten konstaterade vidare att preparatet kan vara effektivt som zooteknisk tillsats för värphöns vid halten 30 000 LFS(F)/kg foder. Den ansåg inte att det behövs några särskilda krav på övervakning efter utsläppandet på marknaden.

(5)

Det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003 ansåg att slutsatserna och rekommendationerna i den tidigare bedömningen gällande metoderna för kontroll av muramidas i foder är giltiga och tillämpliga på den aktuella ansökan. I enlighet med artikel 5.4 a i kommissionens förordning (EG) nr 378/2005 (3) behövs därför ingen utvärderingsrapport från referenslaboratoriet.

(6)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att preparatet av muramidas framställt med Trichoderma reesei DSM 32338 uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Användningen av preparatet bör därför godkännas. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(7)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.