Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/1795 av den 9 september 2025 om godkännande av riboflavin (vitamin B2) framställt med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 och ett preparat av riboflavin framställt med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 som fodertillsatser för alla djurarter

(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.

(2)

En ansökan om godkännande av riboflavin (vitamin B2) framställt med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 och ett preparat av riboflavin framställt med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(3)

Den ansökan gäller godkännande av riboflavin (vitamin B2) framställt med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 och ett preparat av riboflavin framställt med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 som fodertillsatser för alla djurarter i kategorin ”näringstillsatser” och den funktionella gruppen ”vitaminer, provitaminer och kemiskt väldefinierade ämnen med likartad effekt”.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 28 januari 2025 (2) att riboflavin framställt med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 och preparatet av riboflavin framställt med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 under föreslagna användningsvillkor är säkra för alla djurarter, konsumenter och miljön. Livsmedelsmyndigheten konstaterade ytterligare att tillsatserna inte är irriterande för hud eller ögon, men att de är hud- och luftvägssensibiliserande Exponering via inandning och huden anses utgöra en risk. Livsmedelsmyndigheten konstaterade även att tillsatserna är effektiva när det gäller att tillgodose djurens näringsbehov. Livsmedelsmyndigheten ansåg inte att det behövs några särskilda krav på övervakning efter utsläppandet på marknaden. Den bekräftade även den rapport om analysmetoden för fodertillsatserna i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003.

(5)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att ämnet riboflavin framställt med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 och preparatet av riboflavin framställt med Bacillus subtilis CGMCC 7.449 uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Användningen av ämnet och preparatet bör därför godkännas. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(6)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.