Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/1928 av den 25 september 2025 om godkännande av ett preparat av luteinrikt extrakt av Tagetes erecta L. som fodertillsats för slaktkalkoner

(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.

(2)

En ansökan om godkännande av ett preparat av luteinrikt extrakt av Tagetes erecta L. har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(3)

Ansökan gäller godkännandet av ett preparat av luteinrikt extrakt av Tagetes erecta L. som fodertillsats för slaktkalkoner, med en begäran om att tillsatsen införs i kategorin ”organoleptiska tillsatser” och i den funktionella gruppen ”färgämnen ii) ämnen som när de ges till djur tillför färgen på livsmedel av animaliskt ursprung”.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 18 september 2024 (2) att tillsatsen under föreslagna användningsvillkor är säker för målarterna, konsumenterna och miljön. När det gäller användarsäkerhet drog livsmedelsmyndigheten slutsatsen att luteinrikt extrakt av Tagetes erecta L. är irriterande för hud och ögon och att exponering anses utgöra en risk. Livsmedelsmyndigheten konstaterade dessutom att ämnet kan färga huden på slaktkalkoner under de föreslagna användningsvillkoren.

(5)

Det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003 ansåg att slutsatserna och rekommendationerna i bedömningen av analysmetoderna för luteinrikt extrakt av Tagetes erecta L. som fodertillsats i samband med den tidigare ansökan är giltiga och tillämpliga på den aktuella ansökan. Dock uppdaterade referenslaboratoriet därefter den utvärderingsrapport som lämnats in i samband med det tidigare godkännandet för att ta hänsyn till den vetenskapliga och tekniska utvecklingen och säkerställa att analysmetoderna är bättre lämpade för offentlig kontroll. Livsmedelsmyndigheten bekräftade den ändrade rapport om analysmetoder för lutein som fodertillsats som lämnats in av referenslaboratoriet (3).

(6)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att preparatet av luteinrikt extrakt av Tagetes erecta L. uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. När det gäller analysmetoderna bör hänsyn tas till referenslaboratoriets uppdaterade utvärderingsrapport. Användningen av ämnet som fodertillsats bör därför godkännas. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(7)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.