Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/277 av den 12 februari 2025 om godkännande av preparatet av Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 som fodertillsats för alla djurarter

(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.

(2)

En ansökan om godkännande av ett preparat av Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(3)

Ansökan gäller godkännande av preparatet av Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 som fodertillsats för alla djurarter, med en begäran om att tillsatsen införs i kategorin ”tekniska tillsatser” och i den funktionella gruppen ”ensileringstillsatser”.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 26 juni 2024 (2) att Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 och den formulerade tillsatsen är säkra för alla djurarter, konsumenter och miljön. När det gäller användarsäkerhet konstaterade livsmedelsmyndigheten att tillsatsen bör betraktas som potentiellt hud- och luftvägssensibiliserande, att all exponering genom hud och luftvägar betraktas som en risk samt att ett preparat har visat sig inte vara irriterande för hud eller ögon. Vidare konstaterade livsmedelsmyndigheten att tillsatsen av Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 vid den lägsta halten på 1 × 108 CFU/kg färskt växtmaterial kan förbättra produktionen av ensilage från allt färskt växtmaterial genom att förbättra bevarandet av näringsämnen. Livsmedelsmyndigheten bekräftade även den rapport om analysmetoden för fodertillsatsen i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003.

(5)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att preparatet av Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Användningen av preparatet bör därför godkännas. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(6)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.