Enligt riksdagens beslut1) föreskrivs i fråga om lagen (2009:366) om handel med läkemedel
- 1)
Prop. 2022/23:13, bet. 2022/23:MJU5, rskr. 2022/23:135.
dels att 2 kap. 1 § och 7 kap. 1 och 3 §§ ska ha följande lydelse,
dels att det ska införas en ny paragraf, 1 kap. 1 a §, av följande lydelse.
1 kap. 1 a §
I fråga om veterinärmedicinska läkemedel finns bestämmelser även i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 av den 11 december 2018 om veterinärmedicinska läkemedel och om upphävande av direktiv 2001/82/EG.
2 kap. 1 §2)
- 2)
Senaste lydelse 2018:488.
Endast den som har fått Läkemedelsverkets tillstånd får bedriva detaljhandel med läkemedel till konsument med sådana läkemedel som
godkänts för försäljning, omfattas av ett erkännande av ett godkännande eller omfattas av tillstånd enligt 5 kap. 1 § första stycket läkemedelslagen (2015:315),
godkänts för försäljning enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6,
enligt 5 kap. 1 § andra stycket läkemedelslagen får säljas utan sådana godkännanden, registreringar, erkännanden eller tillstånd som avses i 5 kap. 1 § första stycket samma lag, eller
godkänts för försäljning av Europeiska kommissionen eller Europeiska unionens råd.
7 kap. 1 §3)
- 3)
Senaste lydelse 2019:320.
Läkemedelsverket har tillsyn över efterlevnaden av
denna lag och de föreskrifter och villkor som har meddelats i anslutning till lagen,
Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 och de villkor som har meddelats i anslutning till förordningen, och
kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/161.
7 kap. 3 §4)
- 4)
Senaste lydelse 2019:320.
Läkemedelsverket får meddela de förelägganden och förbud som behövs för efterlevnaden av
denna lag och de föreskrifter och villkor som har meddelats i anslutning till lagen,
Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 och de villkor som har meddelats i anslutning till förordningen, och
kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/161.
Beslut om föreläggande eller förbud får förenas med vite.