Regeringen föreskriver i fråga om läkemedelsförordningen (2015:458)
dels att 1 kap. 4 § ska ha följande lydelse,
dels att det ska införas en ny paragraf, 2 kap. 18 §, och närmast före 2 kap. 18 § en ny rubrik av följande lydelse.
1 kap. 4 §
För ett traditionellt växtbaserat humanläkemedel som kan registreras enligt läkemedelslagen (2015:315) ska följande bestämmelser inte gälla:
– 1 kap. 3 § om homeopatiska läkemedel,
– 2 kap. 3 och 4 §§, 5 § första stycket, 6 och 14 §§ om vissa frågor som gäller godkännande för försäljning samt 18 § om information vid försäljningsuppehåll för läkemedel,
– 3 kap. 9, 10 och 12 §§ om vissa frågor som gäller säkerhetsövervakning och kontroll,
– 6 kap. 5 § om underrättelse vid parallelldistribution,
– 8 kap. 1 och 2 §§ om immunologiska veterinärmedicinska läkemedel, och
– 9 kap. 1 och 2 §§ samt 8 § första stycket 3 med bemyndiganden.
Bestämmelserna i 4 kap. ska enbart gälla i de fall Läkemedelsverket enligt 4 kap. 5 § läkemedelslagen ålagt en sökande att lämna in resultat av kliniska läkemedelsprövningar till verket.
Information vid försäljningsuppehåll för läkemedel
2 kap. 18 §
Läkemedelsverket ska fortlöpande föra och offentliggöra en förteckning över följande uppgifter om läkemedel för vilka sådana försäljningsuppehåll gäller som har meddelats myndigheten enligt 4 kap. 18 § första stycket läkemedelslagen (2015:315):
läkemedlets namn, läkemedelsform, berörda styrkor och förpackningsstorlekar,
aktuell status för försäljningsuppehållet och under vilken period uppehållet förväntas pågå, datum för första anmälan enligt 4 kap. 18 § första stycket läkemedelslagen, datum för publicering samt datum för när läkemedlet åter är till försäljning, och
namn och övriga kontaktuppgifter avseende innehavaren av godkännandet för försäljning av läkemedlet.