1) Enligt riksdagens beslut föreskrivs att 17 § läkemedelslagen (1992:859) ska ha följande lydelse.
- 1)
Bet. 2012/13:SoU7, rskr. 2013/13:146.
17 § 2)
- 2)
Senaste lydelse 2006:253.
Läkemedel eller mellanprodukter får importeras från ett land utanför Europeiska ekonomiska samarbetsområdet endast av den som har tillstånd till tillverkning av läkemedel eller särskilt tillstånd till import av läkemedel. Av 17 d § framgår att resande i vissa fall har rätt att föra in läkemedel i landet.
Läkemedelsverket får besluta om särskilt tillstånd till import av läkemedel enligt första stycket för
läkemedel som importeras för att tillgodose behov av läkemedel som får säljas med stöd av tillstånd enligt 5 § tredje stycket,
läkemedel som ska användas för annat ändamål än sjukvård, eller
prövningsläkemedel.
Regeringens får meddela föreskrifter om vilka förutsättningar som ska gälla för att tillstånd ska få beviljas enligt andra stycket.