1) Enligt riksdagens beslut föreskrivs att 4 kap. 10 § och 18 kap. 3 § läkemedelslagen (2015:315) ska ha följande lydelse.
- 1)
Prop. 2015/16:143, bet. 2015/16:SoU15, rskr. 2015/16:250.
4 kap. 10 §
Om det finns särskilda skäl får tillstånd till försäljning av ett sådant antroposofiskt medel som inte avses i 4 § lämnas.
Om det finns särskilda skäl, får tillstånd till försäljning av ett läkemedel lämnas även i andra fall än som avses i 2, 4–7 och 9 §§.
Om ett tillstånd som har lämnats enligt andra stycket avser försäljning från öppenvårdsapotek till konsument, får läkemedlet säljas av samtliga öppenvårdsapotek.
2) 18 kap. 3 §
- 2)
Senaste lydelse 2015:316 (jfr 2016:132).
Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om
att kravet på säkerhetsdetaljer i 4 kap. 1 § andra stycket även ska gälla för vissa receptfria humanläkemedel,
undantag från kraven på fullständig deklaration, tydlig märkning och säkerhetsdetaljer i 4 kap. 1 § andra stycket,
kontroll av säkerhetsdetaljer som avses i 4 kap. 1 § andra stycket,
erkännande av ett sådant godkännande eller en sådan registrering för försäljning av ett läkemedel som har meddelats i ett annat EES-land,
ansökan, beredning, godkännande eller registrering som avses i 4 kap. 9 §,
tillstånd i sådana särskilda fall som avses i 4 kap. 10 § andra stycket, och
förutsättningar för utbytbarhet av läkemedel.